księgarnia psychologiczna
strona główna
promocje
bestsellery
wyprzedaż
koszyk
pomoc
WYSZUKIWARKA 

Wpisz słowo aby wyszukać produkt.



OFERTA




INFORMACJE

CIEKAWE KATEGORIE

NEWSLETTER 

Jeżeli chcesz otrzymywać informacje o nowych pozycjach w naszej księgarni - wpisz swój e-mail:



Jeżeli chcesz otrzymywać informacje tylko z wybranych dzialów:
ZOBACZ TAKŻE 

tagi
TAGI 
koniec tagów

Reumatologia kliniczna T. 1-2  - Medicon.pl księgarnia medyczna i psychologiczna.
promocja



Reumatologia kliniczna T. 1-2

Irena Zimmermann-Górska


Cena rynkowa: 313,95zł
Nasza cena: 199,00zł
Oszczędzasz: 114,95zł



Wydawca: PZWL
Warszawa 2009 , wydanie I
1150 str., okładka twarda
ISBN: 9788320031553


Promocja obowiązuje do wyczerpania zapasów magazynowych!

Profesor dr hab. med. Irena Zimmermann-Górska jest kierownikiem Katedry i Kliniki Akademii Medycznej w Poznaniu, redaktorką i autorką wielu publikacji z dziedziny reumatologii. Współautorzy są doświadczonymi reumatologami.
Jest to podręcznik z dziedziny reumatologii klinicznej. Tekst podzielono na sześć części. Oprócz rozdziałów poświęconych poszczególnym działom reumatologii klinicznej podręcznik zawiera słownik rzadkich chorób reumatycznych, które nie zostały omówione w tekście.
Bogaty materiał ilustracyjny stanowi ważne uzupełnienie dydaktyczne przekazanych treści i pomaga w lepszym przyswojeniu materiału.
Podręcznik jest przeznaczony dla reumatologów, internistów i lekarzy rodzinnych, a także studentów AM.


SPIS TREŚCI

1. Historia reumatologii 
1.1. Historyczna ewolucja pojęcia ?reumatyzm? 
1.2. Źródła wiedzy historycznej o chorobach reumatycznych  
1.2.1. Paleopatologia 
1.2.2. Sztuka 
1.2.3. Literatura 
1.3. Historia chorób reumatycznych  
1.3.1. Reumatoidalne zapalenie stawów 
1.3.2. Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów 
1.3.3. Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa 
1.3.4. Łuszczycowe zapalenie stawów 
1.3.5. Zespół Reitera 
1.3.6. Toczeń rumieniowaty układowy
1.3.7. Twardzina (scleroderma
1.3.8. Zespół suchości 
1.3.9. Mieszana choroba tkanki łącznej 
1.3.10. Zapalenie wielomięśniowe i skórno-mięśniowe 
1.3.11. Dna moczanowa .
1.3.12. Zapalenia naczyń 
1.3.13. Neuropatyczne choroby stawów (stawy Charcota) 
1.3.14. Alkaptonuria i ochronoza  
1.3.15. Nawracające zapalenie chrząstek 
1.3.16. Zespół antyfosfolipidowy 
 
2. Genetyka w reumatologii
2.1. Wprowadzenie  
2.2. Udział czynników genetycznych w patologii człowieka ? uwagi ogólne  
2.3. Genom człowieka  
2.3.1. Chromosomy człowieka 
2.3.2. DNA i RNA
2.3.3. Genom jądrowy człowieka 
2.3.4. Geny człowieka 
2.3.5. Kod genetyczny 
2.3.6. Polimorfizm DNA 
2.4. Zmiany materiału genetycznego w chorobach genetycznych. Rodzaje chorób uwarunkowanych genetycznie  
2.4.1. Aberracje chromosomowe 
2.4.2. Choroby uwarunkowane jednogenowo 
2.4.3. Choroby uwarunkowane wieloczynnikowo 
2.5. Diagnostyka chorób uwarunkowanych genetycznie  
2.5.1. Diagnostyka cytogenetyczna 
2.5.2. Diagnostyka molekularna 
2.6. Poradnictwo genetyczne  
2.6.1. Etapy konsultacji genetycznej 
2.7. Podsumowanie  
 
3. Biochemia i fizjologia tkanki łącznej
3.1. Wprowadzenie  
3.2. Fibroblasty  
3.3. Alitofibrocyty  
3.4. Miofibroblasty  
3.5. Makrofagi  
3.5.1. Aktywacja makrofagów 
3.6. Chondrocyty  
3.7. Budowa substancji pozakomórkowej  
3.7.1. Włókna kolagenowe (klejorodne) 
3.7.2. Nadrodzina kolagenu 
3.7.3. Właściwości antygenowe kolagenu 
3.8. Włókna siateczkowe (włókna retikulinowe, włókna srebrochłonne
3.9. Włókna sprężyste (elastynowe)  
3.10. Fibuliny
3.11. Glikozaminoglikany  
3.12. Proteoglikany  
3.12.1. Proteoglikany błony podstawnej 
3.12.2. Hialektany (hyalectans, lecticans) ? proteoglikany wiążące się z kwasem hialuronowym i lektynami 
3.12.3. Małe proteoglikany bogate w leucynę 
3.12.4. Proteoglikany związane z błoną komórkową 
3.12.5. Serglicyna 
3.13. Glikoproteiny substancji pozakomórkowej  
3.13.1. Fibronektyna 
3.13.2. Lamininy 
3.13.3. Nidogen (entaktyna) 
3.13.4. Trombospondyny 3?5 
3.14. Matrykiny  
3.15. Matryliny  
3.16. Białka pogranicza macierzy i komórek (matricellular proteins)  
3.16.1. Trombospondyny: 1 i 2 
3.16.2. SPARC 
3.16.3. Tenascyna-cytotaktyna 
3.16.4. Osteopontyna 
3.16.5. Witronektyna 
3.16.6. Czynnik wzrostu tkanki łącznej (CTGF) 
3.17. Metaloproteinazy (MMPs)  
3.17.1. Adamalizyny 
3.18. Płyn tkankowy  
3.19. Macierz chrząstki  
 
4. Rozwój narządów ruchu
4.1. Wprowadzenie  
4.2. Rozwój układu szkieletowego
4.3. Rozwój kręgosłupa  
4.3.1. Okres prenatalny (zarodkowy i płodowy) 
4.3.2. Okres postnatalny 
4.3.3. Krzywizny kręgosłupa 
4.3.4. Naczynia krwionośne kręgosłupa 
4.4. Rozwój żeber  
4.5. Rozwój mostka  
4.6. Rozwój czaszki  
4.7. Rozwój kończyn  
4.8. Wady rozwojowe układu kostnego  
4.9. Rozwój połączeń kości  
 
5. Anatomia i fizjologia narządów ruchu
5.1. Wprowadzenie   
5.2. Mięśnie szkieletowe  
5.3. Ścięgna  
5.4. Powięzie  
5.5. Kość  
5.5.1. Rodzaje tkanki kostnej 
5.5.2. Kościotworzenie 
5.5.3. Modelowanie kości 
5.6. Staw jako narząd  
5.6.1. Torebka stawowa 
5.6.2. Błona maziowa
5.6.3. Płyn stawowy
5.7. Chrząstka stawowa  
5.8. Więzadła  
5.9. Łąkotki  
5.10. Krążki stawowe  
5.11. Obrąbki stawowe  
5.12. Kaletki maziowe  
 
6. Zaburzenia immunologiczne w patogenezie chorób reumatycznych
6.1. Wprowadzenie  
6.2. Uwarunkowania genetyczne  
6.2.1. Główny układ zgodności tkankowej 
6.2.2. Prezentacja antygenów przez cząsteczki HLA 
6.2.3. Udział cząsteczek HLA w patogenezie chorób reumatycznych 
6.2.4. Współuczestnictwo wielu genów w tworzeniu genetycznego podłoża chorób reumatycznych 
6.3. Odporność nieswoista, czynniki infekcyjne, układ dopełniacza
6.3.1. Układ odporności wrodzonej 
6.3.2. Układ dopełniacza 
6.3.3. Receptory dla fragmentu Fc immunoglobulin (FcR) 
6.4. Komórki prezentujące antygen  
6.5. Udział czynników infekcyjnych i odporności wrodzonej w patogenezie chorób reumatycznych  
6.6. Układ odporności nabytej i mechanizmy zapewniające autotolerancję  
6.7. Limfocyty B  
6.7.1. Przeciwciała: budowa, właściwości, wytwarzanie i źródła różnorodności 
6.7.2. Dojrzewanie, aktywacja i subpopulacje limfocytów B 
6.7.3. Udział limfocytów B w patogenezie chorób reumatycznych 
6.8. Limfocyty T  
6.8.1. Receptory limfocytów T dla antygenu: budowa i źródła różnorodności 
6.8.2. Dojrzewanie, aktywacja i subpopulacje limfocytów T 
6.8.3. Udział limfocytów T w patogenezie chorób reumatycznych 
6.9. Synowiocyty i śródbłonek naczyń  
6.10. Apoptoza  
6.10.1. Przebieg, regulacja i fizjologiczne znaczenie apoptozy 
6.10.2. Zaburzenia apoptozy w chorobach reumatycznych 
6.11. Cytokiny i czynniki wzrostu  
6.11.1. Cytokiny prozapalne podtrzymujące odpowiedź komórkową 
6.11.2. Cytokiny i cząsteczki o działaniu antagonizującym cytokiny prozapalne 
6.11.3. Interferony 
6.11.4. Chemokiny 
6.12. Destrukcja stawu  
6.13. Podsumowanie  
 
7. Zapalenie w patogenezie chorób reumatycznych
7.1. Wprowadzenie  
7.2. Komórki tuczne  
7.3. Granulocyty obojętnochłonne  
7.4. Makrofagi i limfocyty  
7.5. Białka adhezyjne  
7.6. Mediatory lipidowe  
7.7. Czynnik aktywujący płytki (PAF)  
7.8. Cytokiny  
7.9. Dopełniacz  
7.10. Kininy  
7.11. Proteazy  
7.12. Regulacja odpowiedzi zapalnej  
 
8. Ból w chorobach reumatycznych
8.1. Wprowadzenie  
8.2. Ból jako informacja w systemie obrony życia  
8.3. Neurofizjologia bólu  
8.3.1. Ból jako składowa odpowiedzi na uszkodzenie i odpowiedź zapalną
8.3.2. Czuciowe unerwienie stawów 
8.3.3. Drogi przewodzenia bodźców bólowych 
8.3.4. Ośrodkowa kontrola czucia bólu 
8.4. Leczenie bólu  
8.4.1. Ocena natężenia bólu 
8.4.2. Drabina analgetyczna 
8.4.3. Niesteroidowe leki przeciwzapalne 
8.4.4. Glikokortykosteroidy 
8.4.5. Metotreksat 
8.4.6. Kapsaicyna 
8.4.7. Opioidy 
 
9. Badanie podmiotowe i przedmiotowe
9.1. Badanie podmiotowe  
9.1.1. Uwagi ogólne 
9.1.2. Objawy poprzedzające wystąpienie choroby i czynniki, które mogły zapoczątkować stan chorobowy 
9.1.3. Początek i przebieg choroby 
9.1.4. Dolegliwości ze strony układu ruchu . 
9.1.5. Dolegliwości dotyczące innych układów i narządów 
9.1.6. Choroby przebyte 
9.1.7. Wywiad rodzinny 
9.1.8. Wywiad dotyczący wydolności czynnościowej i warunków socjalnych 
9.2. Badanie przedmiotowe  
9.2.1. Badanie przedmiotowe ogólne i szczegółowe (bez układu ruchu) 
9.2.2. Badanie przedmiotowe układu ruchu 
 
10. Badania laboratoryjne
10.1. Badania laboratoryjne określające proces zapalny ?
10.1.1. Szybkość opadania krwinek czerwonych ? odczyn Biernackiego (OB) (erythrocyte sedimentation rate ? ESR) 
10.1.2. Białko C-reaktywne (C-reactive protein ? CRP) 
10.2. Badania serologiczne  
10.2.1. Czynnik reumatoidalny (rheumatoid factor ? RF)
10.2.2. Przeciwciała przeciw dwuniciowemu DNA (anti double stranded-DNA antibodies ? ds-DNA)
10.2.3. Przeciwciała przeciwfosfolipidowe (antiphospholipid antibodies ? aPL)
10.2.4. Krioglobuliny (cryoglobulins)
10.2.5. Składowe dopełniacza (complement components)
10.2.6. Przeciwciała przeciwko cyklicznemu cytrulinowanemu peptydowi 
10.2.7. Przeciwciała przeciwjądrowe (antinuclear antibodies ? ANA) 
10.2.8. Przeciwciała antyfosfolipidowe 
10.2.9. Przeciwciała przeciw cytoplazmie granulocytów obojętnochłonnych 
10.2.10.Antygeny i przeciwciała związane z zakażeniami w diagnostyce chorób reumatycznych 
10.3. Analiza płynu stawowego
10.3.1. Definicja 
10.3.2. Metody 
10.3.3. Przydatność kliniczna 
 
11. Diagnostyka obrazowa
11.1. Uwagi ogólne  
11.2. Badanie radiologiczne  
11.3. Tomografia komputerowa  
11.4. Rezonans magnetyczny  
11.5. Scyntygrafia  
11.6. Ultrasonografia  
11.6.1. Technika badania 
11.6.2. Wskazania do badania USG 
11.6.3. Możliwości badania USG 
11.6.4. Najczęstsze zmiany widoczne w przebiegu chorób reumatycznych 
11.7. Podsumowanie  
 
12. Diagnostyka neurofizjologiczna
12.1. Metody diagnostyki neurofizjologicznej stosowane w reumatologii  
12.1.1. Badanie EMG 
12.1.2. Badanie ENG 
12.1.3. Badanie SCV 
12.1.4. Badanie SEP 
12.1.5. Badanie MEP 
12.1.6. Badanie IC-SD 
12.2. Niektóre aplikacje badań diagnostycznych neurofizjologii klinicznej w reumatologii  
 
13. Artroskopia
 
14. Kapilaroskopia i inne metody diagnostyki zaburzeń mikrokrążenia
14.1. Wstęp  
14.2. Techniki kapilaroskopowe  
14.2.1. Kapilaroskopia 
14.2.2. Mikroskopia szerokiego pola 
14.2.3. Kapilaroskopia dynamiczna 
14.2.4. Wideomikroskopia fluorescencyjna 
14.2.5. Wideomikroskopia cyfrowa 
14.3. Metoda laserowo-dopplerowska  
14.4. Termografia w podczerwieni  
14.5. Przezskórna oksymetria  
14.6. Podsumowanie  
 
15. Ocena aktywności procesu zapalnego, wydolności czynnościowej
i jakości życia
15.1. Wstęp  
15.2. Ocena w reumatoidalnym zapaleniu stawów  
15.3. Ocena w zesztywniającym zapaleniu stawów kręgosłupa  
15.4. Ocena w łuszczycowym zapaleniu stawów  
15.5. Ocena w toczniu rumieniowatym układowym  
15.6. Ocena w chorobie zwyrodnieniowej stawów  
 
16. Leczenie farmakologiczne
16.1. Niesteroidowe leki przeciwzapalne
16.2. Nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy i inne niesteroidowe leki przeciwzapalne
16.2.1. Nadwrażliwość ? definicja i podział  
16.2.2. Nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy ? rys historyczny i postacie kliniczne  
16.2.3. Astma aspirynowa  
16.2.4. Pokrzywka i obrzęk naczynioruchowy  
16.2.5. Nadwrażliwość na pochodne pirazolonu  
16.2.6. Inne reakcje na niesteroidowe leki przeciwzapalne  
16.3. Leki modyfikujące proces zapalny
16.3.1. Sole złota  
16.3.2. Sulfasalazyna  
16.3.3. Leki przeciwzimnicze  
16.3.4. Penicylamina  
16.3.5. Metotreksat  
16.3.6. Leflunomid  
16.4. Leki immunosupresyjne
16.4.1. Cyklofosfamid  
16.4.2. Azatiopryna  
16.4.3. Cyklosporyna A  
16.4.4. Chlorambucyl  
16.4.5. Mykofenolan mofetylu  
16.5. Leczenie metodą kojarzenia leków
16.6. Glikokortykosteroidy
16.6.1. Wprowadzenie  
16.6.2. Struktura i cechy farmakologiczne  
16.6.3. Molekularny mechanizm działania  
16.6.4. Wpływ glikokortykosteroidów na układ immunologiczny
16.6.5. Podstawowe zasady leczenia glikokortykosteroidami  
16.6.6. Podstawowe zasady stosowania glikokortykosteroidów w reumatologii  
16.6.7. Działania niepożądane steroidoterapii 
16.7. Leki biologiczne
16.7.1. Wprowadzenie 
16.7.2. Leki hamujące działanie cytokin prozapalnych 
16.7.3. Hamowanie chemokin 
16.7.4. Hamowanie czynności komórek uczestniczących w odpowiedzi immunologicznej i w procesie zapalnym 
16.7.5. Hamowanie cząsteczek ?sygnału drugiego? 
16.7.6. Hamowanie składowej C5 dopełniacza 
16.7.7. Inhibitory angiogenezy 
16.7.8. Inhibitory układu sygnałów wewnątrzkomórkowych 
16.7.9. Inhibitory metaloproteaz 
16.8. Inne metody leczenia ?biologicznego?
16.8.1. Immunoglobuliny podawane dożylnie 
16.8.2. Przeszczep komórek macierzystych 
16.8.3. Plazmafereza 
16.9. Leki stosowane w zapaleniach stawów wywoływanych przez kryształy
16.9.1. Kolchicyna 
16.9.2. Leki obniżające stężenie kwasu moczowego w ustroju 
16.10. Leki przeciwbólowe stosowane w chorobach reumatycznych  
16.11. Leki stosowane w reumatologii a okres ciąży i karmienia piersią  
16.11.1. Zasady doboru leków 
16.11.2. Niesteroidowe leki przeciwzapalne 
16.11.3. Leki modyfikujące proces zapalny 
16.11.4. Glikokortykosteroidy 
16.11.5. Związki immunosupresyjne 
16.11.6. Leki przeciwbólowe 
16.11.7. Leki biologiczne 
16.12. Technika nakłuć stawów
16.12.1. Nakłucie jamy stawowej (artrocenteza) 
 
17. Leczenie operacyjne
17.1 Zasady leczenia ortopedycznego w chorobach
reumatycznych  
17.2 Leczenie operacyjne kończyny górnej
17.2.1 Wstęp 
17.2.2 Zniekształcenia stawów rąk 
17.2.3 Zniekształcenia innych stawów kończyn górnych 
17.2.4 Postępowanie chirurgiczne 
17.2.5 Rehabilitacja 
17.3 Endoprotezoplastyka stawu biodrowego w chorobach reumatycznych  
17.4 Leczenie operacyjne stawu kolanowego  
17.4.1 Wstęp 
17.4.2 Rodzaje zabiegów chirurgicznych 
17.5 Leczenie operacyjne stopy reumatoidalnej  
17.5.1 Wstęp 
17.5.2 Patofizjologia zniekształceń stopy w rzs 
17.5.3 Leczenie zachowawcze 
17.5.4 Kwalifikacja do zabiegu 
17.5.5 Leczenie chirurgiczne 
17.5.6 Okres pooperacyjny 
17.6 Leczenie operacyjne kręgosłupa  
17.6.1 Wstęp 
17.6.2 Leczenie operacyjne kręgosłupa w odcinku szyjnym w przebiegu reumatoidalnego zapalenia stawów
17.6.3 Leczenie operacyjne kręgosłupa u chorych na zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa 
17.6.4 Leczenie operacyjne kręgosłupa szyjnego w przebiegu choroby zwyrodnieniowej stawów 
17.6.5 Leczenie operacyjne lędźwiowego odcinka kręgosłupa w przebiegu choroby zwyrodnieniowej 
 
18. Zasady rehabilitacji
18.1. Leczenie ruchem ? kinezyterapia  
18.1.1. Specyfika leczniczego usprawniania osób cierpiących na choroby reumatyczne 
18.1.2. Podział i charakterystyka ćwiczeń 
18.1.3. Cele leczenia usprawniającego 
18.1.4. Kinezyterapia w leczeniu zapalnych chorób stawów 
18.1.5. Kinezyterapia w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów 
18.1.6. Terapia zajęciowa 
18.2. Fizykoterapia  
18.2.1. Problemy terminologiczne 
18.2.2. Charakterystyka fizjoterapii 
18.2.3. Wybrane działy fizjoterapii 
 
19. Leczenie uzdrowiskowe
19.1. Wprowadzenie do medycyny uzdrowiskowej  
19.2. Zasoby naturalnych surowców leczniczych i ich wykorzystanie w lecznictwie  
19.3. Mechanizmy działania bodźców leczniczych  
19.4. Uzdrowiskowe metody leczenia stosowane w chorobach reumatycznych 
19.4.1. Balneoterapia 
19.4.2. Zabiegi borowinowe 
19.4.3. Klimatoterapia 
19.4.4. Hydroterapia 
19.4.5. Termoterapia 
19.4.6. Kinezyterapia 
19.4.7. Fizykoterapia 
19.4.8. Edukacja zdrowotna 
19.4.9. Inne klasyczne metody lecznicze 
19.5. Cele leczenia uzdrowiskowego chorób reumatycznych
19.6. Wskazania i przeciwwskazania do leczenia uzdrowiskowego chorób reumatycznych  
19.7. Leczenie uzdrowiskowe najważniejszych chorób reumatologicznych  
19.7.1. Reumatoidalne zapalenie stawów (rzs) 
19.7.2. Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (zzsk) 
19.7.3. Łuszczycowe zapalenie stawów (artropatia łuszczycowa) 
19.7.4. Zapalenie stawów na tle dny moczanowej 
19.7.5. Choroba zwyrodnieniowa stawów obwodowych i kręgosłupa 
19.7.6. Zespoły bólowe w przebiegu reumatyzmu tkanek miękkich 
19.7.7. Stany pooperacyjne w przebiegu chorób reumatycznych 
 

20. Podział chorób reumatycznych
20.1. Ogólna klasyfikacja chorób  
20.2. Klasyfikacja opracowana przez Światową Organizację Zdrowia  
20.3. Kryteria klasyfikacyjne i diagnostyczne  
20.4. Kryteria ułatwiające monitorowanie leczenia  

21. Reumatoidalne zapalenie stawów
21.1. Określenie  
21.2. Etiologia i patogeneza  
21.3. Zmiany morfologiczne  
21.4. Epidemiologia  
21.5. Obraz kliniczny  
21.5.1. Objawy podmiotowe 
21.5.2. Objawy przedmiotowe 
21.5.3. Zmiany stawowe 
21.5.4. Zmiany pozastawowe 
21.6. Badania laboratoryjne  
21.7. Badania obrazowe  
21.8. Przebieg choroby  
21.9. Rozpoznanie  
21.10. Ocena aktywności choroby i stopnia uszkodzenia stawów  
21.11. Rozpoznanie różnicowe  
21.12. Leczenie  
21.13. Rokowanie  
22. Choroby reumatyczne w wieku rozwojowym
 
22.1. Klasyfikacja  
22.2. Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów  
22.2.1. Określenie i kryteria 
22.2.2. Klasyfikacja mizs 
22.2.3. Występowanie 
22.2.4. Odrębności immunologiczne 
22.2.5. Obraz kliniczny 
22.2.6. Badania pomocnicze 
22.2.7. Różnicowanie 
22.2.8. Zasady leczenia 
22.3. Spondyloartropatie  
22.3.1. Młodzieńcze zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (mzzsk) 
22.3.2. Zapalenie stawów towarzyszące enteropatiom 
22.4. Zapalenie stawów towarzyszące różnym postaciom trądziku  
22.4.1. Badania pomocnicze 
22.4.2. Leczenie 
22.5. Młodzieńczy toczeń rumieniowaty układowy (mtru)  
22.5.1. Obraz kliniczny 
22.5.2. Przebieg i rokowanie 
22.5.3. Leczenie 
22.6. Młodzieńcze zapalenie skórno-mięśniowe  
22.6.1. Obraz kliniczny 
22.6.2. Rozpoznanie 
22.6.3. Różnicowanie 
22.6.4. Leczenie 
22.6.5. Przebieg i rokowanie 
22.7. Pierwotne układowe zapalenia naczyń  
22.7.1. Zespół Schönleina i Henocha 
22.7.2. Choroba Kawasaki 
22.7.3. Guzkowe zapalenie tętnic (gzt) 
22.8. Twardzina  
22.8.1. Twardzina uogólniona 
22.8.2. Twardzina ograniczona 

23. Choroba Stilla u dorosłych
23.1. Określenie  
23.2. Etiopatogeneza  
23.3. Zmiany morfologiczne  
23.4. Występowanie  
23.5. Objawy kliniczne i przebieg  
23.6. Badania laboratoryjne  
23.7. Badania obrazowe  
23.8. Inne badania diagnostyczne  
23.9. Rozpoznanie  
23.10. Różnicowanie  
23.11. Leczenie  
23.12. Rokowanie

24. Choroby układowe tkanki łącznej
24.1. Toczeń rumieniowaty układowy  
24.1.1. Określenie  
24.1.2. Etiopatogeneza  
24.1.3. Zmiany morfologiczne  
24.1.4. Występowanie  
24.1.5. Objawy kliniczne i przebieg  
24.1.6. Badania laboratoryjne  
24.1.7. Rozpoznanie  
24.1.8. Różnicowanie  
24.1.9. Leczenie  
24.1.10. Rokowanie  
24.2. Zespół antyfosfolipidowy  
24.2.1. Problemy koagulologiczne w zespole antyfosfolipidowym
24.2.2. Objawy kliniczne zespołu antyfosfolipidowego
24.2.3. Położnicze konsekwencje zespołu antyfosfolipidowego  
24.3. Twardzina układowa  
24.3.1. Określenie i podział  
24.3.2. Występowanie  
24.3.3. Objawy kliniczne  
24.3.4. Przebieg  
24.3.5. Badania laboratoryjne  
24.3.6. Inne badania diagnostyczne  
24.3.7. Rozpoznanie  
24. Choroby układowe tkanki łącznej
24.3.8. Różnicowanie  
24.3.9. Leczenie  
24.3.10. Rokowanie  
24.4. Choroby twardzinopodobne  
24.4.1. Ogólna charakterystyka i klasyfikacja chorób twardzinopodobnych  
24.5. Rozlane zapalenie powięzi z eozynofilią  
24.5.1. Określenie  
24.5.2. Etiopatogeneza  
24.5.3. Zmiany morfologiczne  
24.5.4. Występowanie  
24.5.5. Objawy kliniczne i przebieg  
24.5.6. Badania laboratoryjne  
24.5.7. Badania obrazowe  
24.5.8. Rozpoznanie  
24.5.9. Różnicowanie  
24.5.10. Leczenie  
24.5.11. Rokowanie  
24.6. Zapalenie wielomięśniowe i skórno-mięśniowe  
24.6.1. Określenie  
24.6.2. Etiologia i patogeneza  
24.6.3. Zmiany morfologiczne  
24.6.4. Występowanie  
24.6.5. Obraz kliniczny  
24.6.6. Związek obecności przeciwciał mięśniowospecyficznych z obrazem klinicznym  
24.6.7. Badania laboratoryjne  
24.6.8. Inne badania diagnostyczne  
24.6.9. Rozpoznanie  
24.6.10. Różnicowanie  
24.6.11. Leczenie  
24.6.12. Ocena aktywności choroby i efektów leczenia  
24.6.13. Inne postacie miopatii zapalnych  
24.6.14. Rokowanie  
24.7. Zapalenia naczyń  
24.7.1. Zapalenia średnich naczyń  
24.7.2. Zapalenia małych naczyń  
24.7.3. Zapalenia dużych naczyń  
24.8. Zespół Sjögrena  
24.8.1. Pierwotny i wtórny zespół Sjögrena  
24.8.2. Objawy dotyczące narządu wzroku  
24.8.3. Powikłania hematologiczne  
24.9. Mieszana choroba układowa tkanki łącznej i zespoły nakładania  
24.9.1. Mieszana choroba układowa tkanki łącznej  
24.9.2. Zespoły nakładania układowych chorób tkanki łącznej  
24.10. Zapalenie tkanki tłuszczowej  
24.10.1. Określenie  
24.10.2. Etiopatogeneza  
24.10.3. Podział panniculitis  
24.10.4. Choroba Webera-Christiana  
24.10.5. Panniculitis Rothmanna i Makai  
24.10.6. Martwica tkanki tłuszczowej noworodków  
24.10.7. Obrzęk twardzinopodobny (sclerema) noworodków  
24.10.8. Panniculitis występujące po stosowaniu glikokortykosteroidów  
24.10.9. Panniculitis z towarzyszącym wapnieniem  
24.10.10. Panniculitis związane z zaburzeniami enzymatycznymi  
24.10.11. Panniculitis wywoływane przez samookaleczenia  
24.10.12. Panniculitis związane z histiocytozą  
24.10.13. Zespoły lipodystroficzne  
24.10.14. Lipodermatoskleroza  
24.10.15. Panniculitis w przebiegu tocznia rumieniowatego układowego  
24.10.16.Rumień stwardniały  
24.11. Rumień guzowaty
24.11.1. Określenie  
24.11.2. Etiopatogeneza i zmiany morfologiczne  
24.11.3. Występowanie  
24.11.4. Objawy kliniczne i przebieg  
24.11.5. Badania laboratoryjne  
24.11.6. Badania obrazowe  
24.11.7. Inne badania diagnostyczne  
24.11.8. Rozpoznanie  
24.11.9. Różnicowanie  
24.11.10.Leczenie  
24.11.11.Rokowanie  
24.11.12. Podostre, wędrujące, guzkowe panniculitis (choroba Vilanovy) 
24.12. Polimialgia reumatyczna
24.12.1. Określenie 
24.12.2. Etiopatogeneza 
24.12.3. Zmiany morfologiczne 
24.12.4. Występowanie 
24.12.5. Objawy kliniczne i przebieg 
24.12.6. Badania laboratoryjne 
24.12.7. Badania obrazowe 
24.12.8. Rozpoznanie 
24.12.9. Różnicowanie 
24.12.10. Leczenie 
24.12.11.Rokowanie 
24.13. Nawracające zapalenie chrząstek
24.13.1. Określenie 
24.13.2. Epidemiologia 
24.13.3. Etiopatogeneza 
24.13.4. Obraz kliniczny 
24.13.5. Badania laboratoryjne 
24.13.6. Rozpoznanie 
24.13.7. Leczenie 
24.13.8. Rokowanie 
24.14. Sarkoidoza  
24.14.1. Określenie 
24.14.2. Epidemiologia 
24.14.3. Etiologia 
24.14.4. Patogeneza 
24.14.5. Obraz kliniczny 
24.14.6. Rozpoznanie 
24.14.7. Leczenie 
24.14.8. Rokowanie 
 
25. Choroby zapalne stawów z zajęciem stawów kręgosłupa
25.1. Wspólne cechy zapalnych chorób stawów z zajęciem stawów kręgosłupa  
25.1.1. Określenie i podział 
25.1.2. Etiopatogeneza 
25.1.3. Objawy kliniczne 
25.2. Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
25.2.1. Określenie 
25.2.2. Etiopatogeneza 
25.2.3. Zmiany morfologiczne 
25.2.4. Występowanie 
25.2.5. Objawy kliniczne i przebieg 
25.2.6. Badania laboratoryjne 
25.2.7. Badania obrazowe 
25.2.8. Rozpoznanie 
25.2.9. Różnicowanie 
25.2.10. Leczenie 
25.2.11. Rokowanie 
25.3. Łuszczycowe zapalenie stawów
25.3.1. Określenie 
25.3.2. Etiopatogeneza 
25.3.3. Występowanie 
25.3.4. Objawy kliniczne i przebieg 
25.3.5. Rozpoznanie 
25.3.6. Różnicowanie 
25.3.7. Leczenie
25.4. Reaktywne zapalenia stawów
25.4.1. Określenie 
25.4.2. Etiopatogeneza 
25.4.3. Zmiany morfologiczne 
25.4.4. Występowanie 
25.4.5. Objawy kliniczne i przebieg 
25.4.6. Badania laboratoryjne 
25.4.7. Badania obrazowe 
25.4.8. Inne badania diagnostyczne 
25.4.9. Rozpoznanie 
25.4.10. Różnicowanie 
25.4.11. Leczenie 
25.4.12. Rokowanie 
25.5. Zmiany stawowe w chorobach zapalnych jelit
25.5.1. Wprowadzenie i podział 
25.5.2. Enteropatyczne zapalenie stawów 
25.6. Zespół SAPHO  
25.6.1. Określenie 
25.6.2. Etiopatogeneza 
25.6.3. Występowanie 
25.6.4. Objawy kliniczne i przebieg 
25.6.5. Badania laboratoryjne 
25.6.6. Badania obrazowe 
25.6.7. Inne badania diagnostyczne 
25.6.8. Rozpoznanie 
25.6.9. Różnicowanie 
25.6.10. Leczenie 
25.6.11. Rokowanie 
 
26. Choroba zwyrodnieniowa stawów
26.1. Określenie  
26.2. Etiopatogeneza  
26.3. Zmiany morfologiczne  
26.4. Występowanie  
26.5. Obraz kliniczny i przebieg  
26.5.1. Obraz kliniczny choroby zwyrodnieniowej stawu biodrowego  
26.5.2. Obraz kliniczny choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego  
26.5.3. Obraz kliniczny choroby zwyrodnieniowej stawów rąk  
26.5.4. Obraz kliniczny choroby zwyrodnieniowej stawów kręgosłupa
26.5.5. Obraz kliniczny chzs o innych lokalizacjach  
26.5.6. Postacie kliniczne chzs  
26.5.7. Powikłania  
26.5.8. Przebieg  
26.6. Badania laboratoryjne  
26.7. Badania obrazowe  
26.8. Rozpoznanie  
26.9. Różnicowanie  
26.10. Leczenie i zapobieganie  
26.10.1. Zasady ogólne i leczenie niefarmakologiczne  
26.10.2. Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) i acetaminofen (paracetamol) 
26.10.3. Opioidy 
26.10.4. Leki o przypuszczalnym wpływie na patomechanizm
choroby zwyrodnieniowej stawów 
26.10.5. Leczenie miejscowe 
26.10.6. Leczenie operacyjne 
26.10.7. Leczenie eksperymentalne 
26.10.8. Monitorowanie leczenia i przebiegu 
26.10.9. Zapobieganie 
26.10.10.Rokowanie 

27. Zapalenie stawów wywołane bezpośrednio przez drobnoustroje
27.1. Określenie  
27.2. Epidemiologia  
27.3. Etiologia i patogeneza  
27.4. Obraz kliniczny  
27.4.1. Objawy podmiotowe i przedmiotowe 
27.4.2. Nieprawidłowości w badaniach pomocniczych 
27.5. Rozpoznanie  
27.6. Leczenie  
27.7. Powikłania i sytuacje szczególne  
27.8. Rokowanie  
27.9. Rzeżączkowe zapalenie stawów  
27.9.1. Określenie 
27.9.2. Epidemiologia, etiologia, patogeneza 
27.9.3. Obraz kliniczny 
27.9.4. Rozpoznanie 
27.9.5. Leczenie i kontrola 
 
28. Zapalenia stawów ?zależne od zakażenia?
28.1. Gorączka reumatyczna  
28.1.1. Określenie 
28.1.2. Etiopatogeneza 
28.1.3. Zmiany morfologiczne 
28.1.4. Występowanie 
28.1.5. Objawy kliniczne i przebieg 
28.1.6. Badania laboratoryjne 
28.1.7. Badania obrazowe 
28.1.8. Badanie elektrokardiograficzne 
28.1.9. Rozpoznanie 
28.1.10. Różnicowanie 
28.1.11. Leczenie 
28.1.12. Rokowanie 
28.2. Borelioza  
28.2.1. Określenie 
28.2.2. Etiologia i patogeneza 
28.2.3. Rys historyczny 
28.2.4. Epidemiologia 
28.2.5. Obraz kliniczny i przebieg 
28.2.6. Badania laboratoryjne 
28.2.7. Rozpoznanie i różnicowanie 
28.2.8. Zapobieganie i leczenie 
28.2.9. Powikłania i sytuacje szczególne 
28.2.10. Rokowanie 

29. Choroby wywoływane przez kryształy
29.1. Zjawiska związane z patogenezą chorób wywoływanych przez kryształy 
29.1.1. Określenie 
29.1.2. Pochodzenie substancji krystalicznych i warunki sprzyjające krystalizacji 
29.1.3. Oddziaływanie kryształów na tkanki i narządy 
29.1.4. Identyfikacja kryształów 
29.2. Dna moczanowa  
29.2.1. Określenie 
29.2.2. Etiopatogeneza 
29.2.3. Hiperurykemia 
29.2.4. Patogeneza zmian zapalnych w stawach 
29.2.5. Zmiany morfologiczne 
29.2.6. Występowanie 
29.2.7. Objawy kliniczne i przebieg choroby 
29.2.8. Badania laboratoryjne 
29.2.9. Badania obrazowe 
29.2.10. Inne badania diagnostyczne 
29.2.11. Rozpoznanie 
29.2.12. Różnicowanie 
29.2.13. Leczenie dny moczanowej 
29.2.14. Rokowanie . 
29.3. Choroba wywoływana przez kryształy dwuwodnego
pirofosforanu wapnia  
29.3.1. Określenie 
29.3.2. Etiopatogeneza 
29.3.3. Zmiany morfologiczne 
29.3.4. Występowanie 
29.3.5. Objawy kliniczne i przebieg 
29.3.6. Badania laboratoryjne 
29.3.7. Badania obrazowe 
29.3.8. Inne badania diagnostyczne 
29.3.9. Rozpoznanie 
29.3.10. Różnicowanie 
29.3.11. Leczenie 
29.3.12. Rokowanie 
29.4. Choroby układu ruchu wywoływane przez hydroksyapatyt
i inne substancje krystaliczne  
29.4.1. Choroby wywoływane przez hydroksyapatyt w obrębie stawów i tkanek okołostawowych 
29.4.2. Objawy wywoływane przez związki wapniowo-fosforanowe tworzące złogi w tkankach miękkich 
29.4.3. Zapalenia stawów wywoływane przez inne kryształy 
 
30. Choroby stawów związane z zaburzeniami metabolicznymi
30.1. Skrobiawica  
30.1.1. Określenie 
30.1.2. Etiopatogeneza 
30.1.3. Zmiany morfologiczne 
30.1.4. Klasyfikacja amyloidozy 
30.1.5. Występowanie 
30.1.6. Obraz kliniczny 
30.1.7. Rozpoznanie 
30.1.8. Leczenie 
30.1.9. Rokowanie  
30.2. Ochronoza  
30.2.1. Określenie  
30.2.2. Etiopatogeneza  
30.2.3. Zmiany morfologiczne  
30.2.4. Występowanie  
30.2.5. Objawy kliniczne  
30.2.6. Badania laboratoryjne  
30.2.7. Badania obrazowe  
30.2.8. Inne badania diagnostyczne  
30.2.9. Rozpoznanie  
30.2.10. Różnicowanie  
30.2.11. Leczenie  
30.2.12. Rokowanie  
30.3. Hiperlipoproteinemia  
30.3.1. Określenie  
30.3.2. Etiopatogeneza  
30.3.3. Zmiany morfologiczne  
30.3.4. Występowanie  
30.3.5. Objawy kliniczne  
30.3.6. Badania laboratoryjne  
30.3.7. Badania obrazowe  
30.3.8. Inne badania diagnostyczne  
30.3.9. Rozpoznanie  
30.3.10. Różnicowanie  
30.3.11. Leczenie  
30.3.12. Rokowanie  
30.4. Hemochromatoza  
30.4.1. Określenie  
30.4.2. Etiopatogeneza  
30.4.3. Zmiany morfologiczne  
30.4.4. Występowanie  
30.4.5. Objawy kliniczne  
30.4.6. Badania laboratoryjne  
30.4.7. Badania obrazowe  
30.4.8. Inne badania diagnostyczne  
30.4.9. Rozpoznanie  
30.4.10. Rozpoznanie różnicowe  
30.4.11. Leczenie  
30.4.12. Rokowanie  
30.5. Choroba Wilsona  
30.5.1. Określenie  
30.5.2. Etiopatogeneza
30.5.3. Zmiany morfologiczne  
30.5.4. Występowanie  
30.5.5. Objawy kliniczne i przebieg  
30.5.6. Badania laboratoryjne  
30.5.7. Badania obrazowe
30.5.8. Inne badania diagnostyczne  
30.5.9. Rozpoznanie  
30.5.10. Różnicowanie  
30.5.11. Leczenie  
30.5.12. Rokowanie  
 
31. Choroby stawów związane z zaburzeniami hormonalnymi
31.1. Zmiany w narządach ruchu towarzyszące chorobom tarczycy  
31.1.1. Wprowadzenie 
31.1.2. Wpływ hormonów tarczycy na metabolizm kości, stawów i mięśni 
31.1.3. Tyreotoksykoza 
31.1.4. Niedoczynność tarczycy 
31.1.5. Rozpoznawanie i leczenie chorób układu ruchu związanych z zaburzeniami czynności tarczycy 
31.2. Zmiany w narządach ruchu towarzyszące chorobom przytarczyc  
31.2.1. Wprowadzenie 
31.2.2. Pierwotna nadczynność przytarczyc 
31.2.3. Wtórna nadczynność przytarczyc 
31.2.4. Niedoczynność przytarczyc 
31.3. Zmiany w narządach ruchu w cukrzycy  
31.3.1. Określenie i klasyfikacja cukrzycy 
31.3.2. Klasyfikacja zmian występujących w układzie ruchu u chorych na cukrzycę 
31.3.3. Zmiany stawowe 
31.3.4. Zmiany okołostawowe 
31.3.5. Zmiany mięśniowe 
31.3.6. Zmiany kostne 
31.3.7. Inne zmiany narządów ruchu towarzyszące cukrzycy 
31.4. Zmiany w układzie ruchu towarzyszące innym zaburzeniom endokrynologicznym  
31.4.1. Wprowadzenie 
31.4.2. Zmiany w układzie ruchu towarzyszące niedoborowi lub nadmiarowi hormonu wzrostu 
31.4.3. Zmiany w układzie ruchu w stanach nadmiaru prolaktyny 
31.4.4. Zmiany w układzie ruchu w rakowiaku 
31.4.5. Wpływ leptyny na narządy ruchu 
 
32. Choroby układu ruchu związane z defektami budowy kolagenu uwarunkowanymi genetycznie
32.1. Zespół nadmiernej ruchomości stawów o przebiegu łagodnym  
32.1.1. Określenie 
32.1.2. Rozpoznanie i objawy
32.2. Zespół Ehlersa-Danlosa  
32.2.1. Określenie 
32.2.2. Etiopatogeneza 
32.2.3. Zmiany morfologiczne 
32.2.4. Występowanie 
32.2.5. Objawy kliniczne i przebieg 
32.3. Zespół Marfana  
32.3.1. Określenie 
32.3.2. Epidemiologia i etiopatogeneza 
32.3.3. Obraz kliniczny 
32.3.4. Rozpoznanie 
32.3.5. Leczenie i kontrola 
32.3.6. Rokowanie 
32.4. Skóra wiotka, kępki żółte rzekome  
32.4.1. Skóra wiotka 
32.4.2. Kępki żółte rzekome 
 
33. Nowotwory związane z układem ruchu
33.1. Wprowadzenie  
33.2. Nowotwory stawów i struktur okołostawowych  
33.2.1. Nowotwory łagodne stawów 
33.2.2. Nowotwory złośliwe stawów 
33.3. Nowotwory kości  
33.3.1. Nowotwory komórek wytwarzających kości 
33.3.2. Nowotwory wytwarzające chrząstkę 
33.3.3. Guz olbrzymiokomórkowy 
33.3.4. Mięsak Ewinga 
33.3.5. Inne nowotwory kości 
33.4. Nowotwory mięśni szkieletowych  
33.4.1. Mięśniaki 
33.4.2. Mięsak mięśni poprzecznie prążkowanych 
 
34. Objaw Raynauda
34.1. Określenie  
34.2. Epidemiologia i etiopatogeneza  
34.3. Obraz kliniczny  
34.4. Rozpoznanie  
34.4.1 Badania dodatkowe 
34.4.2 Rozpoznanie różnicowe 
34.5. Leczenie i kontrola  
34.6. Rokowanie  
 
35. Choroby kości i chrząstek
35.1. Osteoporoza i osteomalacja  
35.1.1. Wprowadzenie  
35.1.2. Szczytowa masa kostna, utrata inwolucyjna i czynniki na nią wpływające  
35.1.3. Diagnostyka osteoporozy  
35.1.4. Rozpoznanie i ustalenie wskazań do leczenia  
35.1.5. Leczenie  
35.1.6. Osteoporoza u mężczyzn  
35.1.7. Osteomalacja  
35.2. Osteoporozy wtórne
35.2.1. Wprowadzenie  
35.2.2. Osteoporoza posteroidowa  
35.2.3. Osteoporoza w przewlekłych zapaleniach stawów  
35.2.4. Pierwotna nadczynność przytarczyc  
35.3. Choroba Pageta  
35.3.1. Określenie  
35.3.2. Etiopatogeneza  
35.3.3. Zmiany morfologiczne  
35.3.4. Występowanie  
35.3.5. Objawy kliniczne i przebieg  
35.3.6. Badania laboratoryjne  
35.3.7. Badania obrazowe  
35.3.8. Rozpoznanie i różnicowanie  
35.3.9. Leczenie  
35.3.10. Powikłania
35.4. Dysplazje  
35.4.1. Określenie i klasyfikacja 
35.4.2. Patomechanizm rozwoju dysplazji 
35.4.3. Geny białek kolagenowych 
35.4.4. Diagnostyka dysplazji 
35.4.5. Leczenie 
35.4.6. Przegląd dysplazji 
35.5. Martwica jałowa kości  
35.5.1. Określenie i występowanie 
35.5.2. Etiologia i patogeneza 
35.5.3. Zmiany patomorfologiczne 
35.5.4. Objawy kliniczne 
35.5.5. Badania obrazowe 
35.5.6. Klasyfikacja zaawansowania choroby 
35.5.7. Rozpoznanie i rozpoznanie różnicowe 
35.5.8. Leczenie 
35.6. Osteoartropatia przerostowa  
35.6.1. Określenie 
35.6.1. Określenie
35.6.2. Etiopatogeneza 
35.6.3. Zmiany morfologiczne 
35.6.4. Występowanie 
35.6.5. Objawy kliniczne i przebieg 
35.6.6. Badania laboratoryjne 
35.6.7. Badania obrazowe 
35.6.8. Inne badania diagnostyczne 
35.6.9. Rozpoznanie 
35.6.10. Różnicowanie 
35.6.11. Leczenie 
35.6.12. Rokowanie 
 
36. Reumatyzm tkanek miękkich
36.1. Wstęp  
36.2. Tendopatie i entezopatie  
36.2.1. Zespół bolesnego barku 
36.2.2. Zespół bolesnego łokcia 
36.2.3. Entezopatia ?gęsiej stopy? 
36.2.4. Zapalenie ścięgna piętowego 
36.3. Periartropatie  
36.3.1. Zespół bolesnego biodra 
36.3.2. Zespół bolesnego kolana 
36.4. Zapalenie pochewek ścięgnistych (tendovaginitis)  
36.4.1. Zespół de Quervaina, choroba de Quervaina 
36.4.2. Zapalenie pochewek ścięgien prostowników i zginaczy nadgarstka 
36.4.3. Ganglion 
36.5. Zapalenia kaletek maziowych (bursitis)  
36.5.1. Zapalenie kaletki podkolanowej, torbiel Bakera, torbiel podkolanowa 
36.5.2. Zapalenie kaletki przedrzepkowej 
36.5.3. Zapalenie kaletki krętarzowej 
36.5.4. Zapalenie kaletki podbarkowej 
36.6. Fibromialgia  
36.6.1. Etiologia i patogeneza 
36.6.2. Obraz kliniczny i kryteria diagnostyczne 
36.6.3. Badania dodatkowe 
36.6.4. Różnicowanie 
36.6.5. Leczenie 
36.7. Zespół bólowy dolnego odcinka kręgosłupa  
36.8. Inne zespoły bólowe  
36.8.1. Zespół kanału nadgarstka 
36.8.2. Zespół bólu mięśniowo-powięziowego 
36.8.3. Zapalenie rozcięgna dłoniowego (przykurcz Dupuytrena)

37. Regionalne zespoły bólowe
37.1. Określenie  
37.2. Bóle szyi  
37.2.1. Epidemiologia 
37.2.2. Uwagi anatomiczne i źródła bólu w obrębie szyi 
37.2.3. Podział i charakterystyka kliniczna bólów szyi 
37.2.4. Badanie kliniczne chorych z bólem szyi 
37.3. Bóle w okolicy lędźwiowo-krzyżowej  
37.3.1. Epidemiologia 
37.3.2. Klasyfikacja bólów w okolicy lędźwiowo-krzyżowej 
37.3.3. Bóle nieuwarunkowane organicznie 
37.3.4. Bóle uwarunkowane organicznie 
37.3.5. Podsumowanie
 
38. Nerki w chorobach reumatycznych
38.1. Wprowadzenie  
38.2. Reumatoidalne zapalenie stawów
38.3. Toczeń rumieniowaty układowy  
38.3.1. Obraz kliniczny i przebieg toczniowego zapalenia nerek
38.3.2. Leczenie toczniowego zapalenia nerek 
38.4. Twardzina układowa  
38.5. Mieszana choroba tkanki łącznej  
38.6. Zespół Sjögrena  
38.7. Sarkoidoza  
38.8. Dna moczanowa  
38.9. Zapalenie wielomięśniowe. Zapalenie skórno-mięśniowe  
38.10. Układowe zapalenia naczyń  
38.10.1. Zapalenie naczyń o dużym i średnim przekroju 
38.10.2. Zapalenie naczyń o średnim i małym przekroju 
38.10.3. Zapalenia naczyń o małym przekroju i włośniczek 
 
39. Problemy hematologiczne w reumatologii
39.1. Wstęp  
39.2. Niedokrwistość chorób przewlekłych  
39.3. Niedokrwistość z niedoboru żelaza  
39.4. Niedokrwistość immunohemolityczna z przeciwciałami typu ciepłego  
39.5. Niedokrwistość aplastyczna  
39.6. Małopłytkowość polekowa na tle immunologicznym  
39.7. Polekowe zaburzenia czynności płytek krwi  
39.8. Granulocytopenia polekowa  
39.9. Granulocytopenia autoimmunologiczna wtórna  
39.9.1. Granulocytopenia autoimmunologiczna wtórna w reumatoidalnym zapaleniu stawów 
39.9.2. Granulocytopenia autoimmunologiczna wtórna w toczniu rumieniowatym układowym 
39.10. Powikłania zakrzepowe  
39.11. Szpiczak plazmocytowy uogólniony  
39.12. Ostre białaczki  
39.12.1. Ostre białaczki szpikowe 
39.12.2. Ostre białaczki limfoblastyczne 
 
40. Objawy związane z uszkodzeniem układu krążenia w chorobach reumatycznych
40.1. Wstęp  
40.2. Reumatoidalne zapalenie stawów  
40.3. Toczeń rumieniowaty układowy  
40.4. Twardzina układowa  
40.5. Zapalenie wielomięśniowe i skórno-mięśniowe  
40.6. Zapalenia naczyń  
40.7. Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa  
40.8. Gorączka reumatyczna  
 
41. Przewód pokarmowy w chorobach reumatycznych
41.1. Wprowadzenie  
41.2. Twardzina układowa  
41.3. Mieszana choroba tkanki łącznej  
41.4. Choroby zapalne mięśni  
41.5. Toczeń rumieniowaty układowy  
41.6. Zespół Sjögrena  
41.7. Guzkowe zapalenie tętnic  
41.8. Zespół Churga-Strauss  
41.9. Zespół Henocha-Schönleina  
41.10. Zespół Behçeta  
41.11. Ziarniniak Wegenera  
41.12. Reumatoidalne zapalenie stawów  
41.13. Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów  
41.14. Spondyloartropatie  
41.15. Choroba zwyrodnieniowa stawów  
41.16. Zmiany w przewodzie pokarmowym wywołane przez leki stosowane w terapii chorób reumatycznych  
 
42. Problemy pulmonologiczne w reumatologii
42.1. Wstęp  
42.1.1. Zapalenie opłucnej 
42.1.2. Zajęcie tkanki śródmiąższowej 
42.1.3. Zapalenie naczyń układu oddechowego 
42.2. Najczęstsze postacie zmian w układzie oddechowym w poszczególnych chorobach reumatycznych  
42.2.1. Reumatoidalne zapalenie stawów 
42.2.2. Toczeń rumieniowaty układowy 
42.2.3. Zespół antyfosfolipidowy 
42.2.4. Twardzina układowa 
42.2.5. Zapalenia wielomięśniowe i skórno-mięśniowe 
42.2.6. Zespoły zapalenia naczyń  
42.2.7. Zespół Sjögrena 
42.2.8. Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa i inne spondyloartropatie 
42.3. Sarkoidoza  
 
43. Choroby reumatyczne a ciąża
43.1. Toczeń rumieniowaty układowy  
43.2. Reumatoidalne zapalenie stawów  
43.3. Choroba Stilla u dorosłych  
43.4. Mieszana choroba tkanki łącznej  
43.5. Twardzina układowa  
43.6. Zespół Sjögrena  
 
44. Objawy ze strony układu nerwowego w przebiegu chorób reumatycznych
44.1. Wstęp  
44.2. Reumatoidalne zapalenie stawów  
44.3. Toczeń rumieniowaty układowy  
44.4. Zespół antyfosfolipidowy  
44.5. Zespół Sjögrena  
44.6. Twardzina układowa  
44.7. Zapalenie wielomięśniowe i skórno-mięśniowe  
44.8. Układowe zapalenia naczyń  
44.8.1. Olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnicy skroniowej  
44.8.2. Choroba Takayasu  
44.8.3. Choroba Behçeta  
44.8.4. Guzkowe zapalenie tętnic  
44.8.5. Zespół Churga-Strauss  
44.8.6. Ziarniniak Wegenera  
44.9. Zapalenia stawów z zajęciem kręgosłupa (spondyloartropatie seronegatywne)  
44.10. Krioglobulinemia mieszana  
44.11. Zapalenia stawów zależne od zakażenia  
44.11.1. Choroba z Lyme  
44.11.2. Gorączka reumatyczna  
44.12. Choroba zwyrodnieniowa stawów  
44.13. Diagnostyka powikłań neuropsychiatrycznych  
44.14. Leczenie powikłań neuropsychiatrycznych   

45. Choroby reumatyczne w wieku podeszłym
45.1. Dane demograficzne  
45.2. Występowanie chorób reumatycznych w wieku podeszłym  
45.3. Czynniki patofizjologiczne istotne w patogenezie chorób reumatycznych w podeszłym wieku  
45.3.1. Zmiany w układzie immunologicznym 
45.3.2. Zmiany w strukturze tkanki łącznej 
45.4. Choroby, które wyłącznie lub najczęściej rozpoczynają się w starszym wieku  
45.4.1. Polimialgia reumatyczna 
45.4.2. Zapalenia naczyń
45.4.2. Zapalenia naczyń 
45.4.3. Wtrętowe zapalenie mięśni 
45.4.4. Uogólniona samoistna hiperostoza szkieletu (choroba Forestiera) 
45.4.5. Choroba Pageta 
45.5. Choroby ze zwiększoną zapadalnością w starszym wieku  
45.5.1. Choroba zwyrodnieniowa 
45.5.2. Choroby wywoływane przez kryształy 
45.6. Choroby występujące w każdym wieku, których późny początek związany jest z ?modyfikacją? objawów  
45.6.1. Reumatoidalne zapalenie stawów 
45.6.2. Serologicznie ujemne reumatoidalne zapalenie stawów 
45.6.3. Serologicznie ujemne zapalenie stawów z ciastowatym obrzękiem 
45.6.4. Toczeń rumieniowaty układowy 
45.6.5. Twardzina układowa 
45.6.6. Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa 
45.6.7. Reumatyzm tkanek miękkich 
45.6.8. Choroby tkanki łącznej uwarunkowane genetycznie 
45.7. Leczenie chorób reumatycznych w starszym wieku  
45.7.1. Leczenie farmakologiczne 
45.7.2. Leczenie niefarmakologiczne 
45.7.3. Leczenie operacyjne 

Liczba recenzji książki "Reumatologia kliniczna T. 1-2 " w Medicon - księgarnia medyczna, psychologiczna i pedagogiczna: 0

Recenzje Powrót
Powiadom znajomego o tej pozycji:

Kliknij na nazwę działu:
Interna
Reumatologia
Medicon.pl on Facebook

INNE PROPOZYCJE PASUJĄCE DO KSIĄŻKI "REUMATOLOGIA KLINICZNA T. 1-2 "

 
  Choroby reumatyczne. Podręcznik dla studentów.
Irena Zimmermann-Górska

Cena rynkowa: 86,10zł
Nasza cena: 73,19zł

Obecne, IV wydanie uzupełniono opisaniem rozwoju stawów w życiu płodowym, przedstawieniem aktualnych możliwości w dziedzinie diagnostyki serologicznej oraz danymi dotyczącymi nowych leków wprowadzanych ...
 
  Reumatologia. Pytania i odpowiedzi.
A. Calin, J. Cormack

Cena rynkowa: 24,00zł
Nasza cena: 22,80zł

Książka przeznaczona dla internistów, reumatologów i ortopedów. - odpowiada na najczęstsze pytania z dziedziny reumatologii, - omawia podstawy diagnostyki chorób reumatologicznych, bóle szyi, bóle dolnego ...
 
 
  Ciekawe przypadki reumatologiczne
R. Silver, E. Smith

Cena rynkowa: 40,00zł
Nasza cena: 38,00zł

"Z ogromną satysfakcją odbieram ukazanie się polskiego wydania Ciekawych przypadków reumatologicznych". Jest to pozycja z serii Pearls, ukazująca 75 szczególnych, nietypowych i trudnych diagnostycznie ...
 
  Łuszczycowe zapalenie stawów - diagnostyka i leczenie
Włodzimierz Samborski, Marek Brzosko

Cena rynkowa: 35,95zł
Nasza cena: 32,36zł

Przez wiele lat zmiany łuszczycowe leczono głównie preparatami aplikowanymi zewnętrznie, co sprowadzało efektywność takiej terapii niemal do zera. Dziś wiadomo, że zarówno łuszczyca, jak ...
 
 
  Harrison. Reumatologia
Anthony S. Fauci

Cena rynkowa: 102,90zł
Nasza cena: 92,61zł

Podręcznik ten będzie przydatny reumatologom, a także lekarzom medycyny rodzinnej, studentom oraz tym wszystkim, którzy chcą poszerzyć i aktualizować swoją wiedzę z dziedziny stale się rozwijającej, ...
 
  Reumatologia kliniczna T. 1-2
Irena Zimmermann-Górska

Cena rynkowa: 313,95zł
Nasza cena: 199,00zł

Promocja obowiązuje do wyczerpania zapasów magazynowych! Profesor dr hab. med. Irena Zimmermann-Górska jest kierownikiem Katedry i Kliniki Akademii Medycznej w Poznaniu, redaktorką ...
 
 
  Zarys reumatologii wieku rozwojowego
Anna M. Romicka, Katarzyna Rostropowicz-Denisiewicz

Cena rynkowa: 72,00zł
Nasza cena: 66,24zł

Książka jest zwięzłym przewodnikiem klinicznym, napisanym z bardzo dużym wyczuciem omawianych problemów. Nie dziwi to, bowiem Autorki należą do ścisłej czołówki polskich reumatologów ...
 
  Remisja w reumatoidalnym zapaleniu stawów
Piotr Wiland, Marta Madej

Cena rynkowa: 39,00zł
Nasza cena: 35,10zł

Książka kierowana jest do lekarzy reumatologów, lekarzy chorób wewnętrznych oraz lekarzy medycyny rodzinnej. ...
 
 
  Ból w chorobach stawów
Witold Tłustochowicz

Cena rynkowa: 47,25zł
Nasza cena: 42,53zł

Ból w chorobach stawów pod red. Witolda Tłustochowicza to nowoczesna i przejrzysta pozycja skierowana nie tylko do reumatologów czy ortopedów. W sposób bardzo kompetentny i równocześnie przystępny przybliża ...
 
  Wielka Interna - Reumatologia
Mariusz Puszczewicz

Cena rynkowa: 290,00zł
Nasza cena: 275,50zł

Tom jest częścią arcynowoczesnej w duchu i niepośledniej w treści publikacji - wielotomowej WIELKIEJ INTERNY. Będzie to pierwsze w XXI wieku tak ogromnych rozmiarów podsumowanie wiedzy polskich ...
 
 
  Postępy reumatologii klinicznej
red. Irena Zimmermann - Górska

Cena rynkowa: 149,00zł
Nasza cena: 126,65zł

Postępy reumatologii klinicznej to zwięzłe, aktualne i praktyczne kompendium, przeznaczone głównie dla lekarzy zajmujących się reumatologią, ale także dla internistów i lekarzy rodzinnych. W ...
 
  Leczenie biologiczne chorób reumatycznych
Piotr Wiland

Cena rynkowa: 50,00zł
Nasza cena: 40,00zł

Książka ta jest próbą uszeregowania współczesnej wiedzy i praktycznego podejścia do leczenia biologicznego chorób reumatycznych. Poruszono w niej zarówno aspekty skuteczności, ...
 
 
  Reumatologia praktyczna
Włodzimierz Samborski, Marek Brzosko

Cena rynkowa: 89,00zł
Nasza cena: 80,10zł

Dolegliwości układu mięśniowo-szkieletowego są prawdopodobnie najczęstszą przyczyną zgłaszania się po poradę lekarską. Książka Reumatologia praktyczna autorstwa Włodzimierza Samborskiego oraz Marka Brzosko, ...
 
  Dna moczanowa Miejsce terapii febuksostatem
Bożena Targońska-Stępniak

Cena rynkowa: 19,00zł
Nasza cena: 19,00zł

Dna moczanowa (DM) jest schorzeniem ogólnoustrojowym z zespołem objawów klinicznych i patofizjologicznych wynikających z nadmiaru kwasu moczowego (KM) w organizmie. Klinicznie najczęściej ...
 
 
  Reumatologia 2011/2012 - nowe trendy
Piotr Wiland

Cena rynkowa: 73,50zł
Nasza cena: 66,15zł

Trzecia książka Reumatologia 2011-2012. Nowe trendy z cyklu „Nowe trendy w reumatologii” prezentuje najważniejsze pozycje piśmiennicze z różnych dziedzin reumatologii, jakie ukazały się w 2011 ...
 
  Harrison. Reumatologia. Wydanie II
Anthony S. Fauci, red. wyd. pol. Jacek Pazdur

Cena rynkowa: 99,00zł
Nasza cena: 89,10zł

Ksiażka Harrison. Reumatologia. Wydanie II to niewątpliwie nowoczesne i bardzo praktyczne kompendium z zakresu reumatologii. Współczesna reumatologia to jedna z najszybciej rozwijających ...
 
 
  Artropatie w czerni i bieli
Anne C. Brower, Donald J. Flemming, red. wyd. pol. Marek Sąsiadek

Cena rynkowa: 153,00zł
Nasza cena: 137,70zł

Celem autorów podręcznika „Artropatie w czerni i bieli” było stworzenie praktycznego źródła informacji, które umożliwi łatwe rozpoznanie danych chorób stawów ...
 
  Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów - nie tylko nowości
red. Lidia Rutkowska-Sak

Cena rynkowa: 71,40zł
Nasza cena: 64,26zł

Książka ta stanowi wynik współpracy lekarzy specjalistów- reumatologów dziecięcych, patofizjologa, ortopedy i lekarza rehabilitacji- pracowników Instytutu Reumatologii w ...
 

PayU - Bezpieczne płatności internetowe
KLIENT 

Jeżeli masz juz konto możesz się zalogować:
Adres e-mail:
Hasło:


Jeżeli zapomniałeś hasła:
  Przypomnij hasło

Jeżeli jesteś naszym nowym Klientem:
  Załóż nowe konto

POLECAMY



SZYBKI KONTAKT 

Masz pytania?
Zapytaj naszego konsultanta.

Gadu-Gadu:
4983826

E-mail:
medicon@medicon.pl

Telefon
(058) 346 20 14


BRAKUJĄCA POZYCJA 

Jeżeli nie znalazłeś w naszej ofercie interesującej Cię pozycji prosimy o informacje.
 Autor: 
  
 Tytuł: 
  
 Twój adres e-mail: 
  
   
  


NASZA MISJA 

Misją naszej księgarni jest umożliwienie czytelnikowi dotarcia do bogatej oferty literatury specjalistycznej oraz dokonanie zakupu po atrakcyjnych, obniżonych cenach. Kryteria te spełnia internetowa księgarnia medyczna oraz księgarnia psychologiczna www.medicon.pl. Oszczędzając swój cenny czas, nasz klient może się zapoznać z szeroką ofetą rynku wydawniczego takich dziedzin jak: medycyna tradycyjna, medycyna naturalna, anatomia, dietetyka, farmacja, rehabilitacja, stomatologia, medycyna ratunkowa, psychologia, psychoterapia, uzależnienia, logopedia i wiele innych.
W naszej ofercie znajdują się również książki medyczne i psychologiczne przeznaczone dla pacjenta, poruszające takie zagadnienia jak: diety odchudzające i zdrowotne, ciąża, problemy ze zdrowiem.