Związki aromatyczne stanowią bardzo ważną i liczną grupę związków organicznych. Mają ogromne znaczenie w przemyśle, wykorzystywane są m.in. przy produkcji barwników, tworzyw sztucznych, środków ochrony roślin i leków. Autorzy przedstawili w nowoczesny a zarazem przystępny sposób wiadomości z chemii związków aromatycznych, kładąc przy tym duży nacisk na zagadnienia praktyczne.

W podręczniku omówiono:

• koncepcję aromatyczności,
• reakcję substytucji aromatycznej,
• chemię głównych pochodnych benzenu,
• zastosowanie metali w chemii związków aromatycznych,
• utlenianie i redukcję związków aromatycznych,
• wybrane związki policykliczne.

Podręcznik został opracowany bardzo starannie pod względem graficznym i bogato ilustrowany wzorami omawianych związków oraz schematami odpowiednich reakcji.

Interesująca publikacja dla studentów chemii, biochemii, farmacji, biologii, ochrony środowiska i kierunków pokrewnych, technologii chemicznej i technologii żywności a także dla wykładowców i pracowników naukowych.

Przy wskazywaniu wszystkich zalet ocenianego podręcznika nie należy pominąć faktu, że jest on przeznaczony przede wszystkim do zapoznania się ze strukturą i reaktywnością związków aromatycznych na średnim poziomie wiedzy akademickiej niewykraczającej poza dobrze opanowane podstawy współczesnej chemii organicznej [...].

(Prof. dr hab. Grzegorz Mlostoń, Wydział Chemii Uniwersytetu Łódzkiego)

1. Aromatyczność

1.1. Wstęp

1.2. Budowa cząsteczki benzenu

1.3. Trwałość pierścienia benzenowego

1.4. Reguła H¨uckla

1.5. Nazewnictwo

2. Substytucja w pierścieniu aromatycznym

2.1. Wstęp

2.2. Substytucja elektrofilowa w pierścieniu aromatycznym (SEAr)

2.3. Reaktywność i orientacja w substytucji elektrofilowej w pierścieniu aromatycznym

2.4. Równanie Hammetta

2.5. Substytucja nukleofilowa w pierścieniu aromatycznym

2.6. Substytucja ipso

3. Alkilobenzeny i arylobenzeny

3.1. Wstęp

3.2. Źródła alkilobenzenów

3.3. Wprowadzanie grup alkilowych

3.4. Reakcje alkilobenzenów

3.5. Arylowe pochodne benzenu

4. Fenole

4.1. Wstęp

4.2. Przemysłowe metody syntezy

4.3. Laboratoryjne metody syntezy

4.4. Kwasowość fenoli

4.5. Reakcje grupy hydroksylowej

4.6. Reakcje pierścienia

4.7. Dihydroksybenzeny

5. Kwasy aromatyczne

5.1. Wstęp

5.2. Wprowadzanie grup kwasowych

5.3. Reakcje kwasów aromatycznych

5.4. Moc kwasów aromatycznych

5.5. Związki zawierające więcej niż jedną grupę kwasową

5.6. Kwasy łańcucha bocznego

6. Aromatyczne aldehydy, ketony i alkohole

6.1. Wstep

6.2. Alkohole aromatyczne

6.3. Aldehydy aromatyczne 72

6.4. Ketony aromatyczne

7. Związki nitrowe

7.1. Wstęp

7.2. Wprowadzanie grupy nitrowej

7.3. Kompleksy z przeniesieniem ładunku

7.4. Reakcje zwiazków nitrowych

7.5. Nitrozobenzen i fenylohydroksyloamina

8. Aromatyczne aminy i sole diazoniowe

8.1. Wstep

8.2. Wprowadzanie grupy aminowej

8.3. Reakcje amin aromatycznych .

8.4. Związki pokrewne

8.5. Zasadowość amin

8.6. Sole diazoniowe

9. Halogenki zwiazków aromatycznych

9.1. Wstep

9.2. Synteza halogenków arylów

9.3. Reakcje halogenków arylów

9.4. Zwiazki aromatyczne podstawione fluorowcem w łancuchu bocznym

10. Reakcje zwiazków metaloorganicznych

10.1. Zwiazki Grignarda i odczynniki litoorganiczne

10.2. Metalowanie elektrofilowe

10.3. Procesy kontrolowane przez kompleksy metali przejsciowych

10.4. Reakcje sprzegania aryli

10.5. Trikarbonylowe kompleksy arenowo-chromowe

11. Utlenianie i redukcja zwiazków aromatycznych

11.1. Wstep

11.2. Redukcja pierscienia benzenowego

11.3. Utlenianie pierscienia benzenowego

12. Policykliczne weglowodory aromatyczne

12.1. Wstep

12.2. Chemia naftalenu

12.3. Chemia antracenu

12.4. Chemia fenantrenu