CHEMIA ORGANICZNA TOM 3

Opis

"Chemia organiczna Tom 3" autorstwa John MCMurry

Rozdział 15. Benzen i aromatyczność
15-1 Nazewnictwo związków aromatycznych
15-2 Struktura i trwałość benzenu
15-3 Aromatyczność i reguła Huckla 4n+2
15-4 Jony aromatyczne
15-5 Aromatyczne związki heterocykliczne: pirydyna i pirol
15-6 Policykliczne związki aromatyczne
15-7 Spektroskopia związków aromatycznych
Coś ciekawego. Aspiryna, niesteroidowe leki antyzapalne i inhibitory cyklooksygenazy
Podsumowanie 
Hasła do zapamiętania 
Zadania

Rozdział 16. Chemia benzenu: aromatyczna substytucja elektrofiiowa
16-1 Reakcje aromatycznej substytucji elektrofilowej: bromowanie
16-2 Inne reakcje substytucji aromatycznej 
16-3 Alkilowanie i acylowanie pierścieni aromatycznych:
reakcje Friedela-Craftsa
16-4 Efekty podstawnikowe w reakcjach substytucji elektrofilowej
16-5 Tripodstawiony benzen: addytywność efektów
16-6 Reakcje aromatycznej substytucji nukleofilowej
16-7 Benzyn
16-8 Utlenianie związków aromatycznych
16-9 Redukcja związków aromatycznych
16-10 Synteza polipodstawionych pochodnych benzenu
Coś ciekawego. Chemia kombinatoryczna
Podsumowanie 
Hasła do zapamiętania 
Podsumowanie reakcji 
Zadania

Rozdział 17. Alkohole i fenole 
17-1 Nazewnictwo alkoholi i fenoli
17-2 Właściwości alkoholi i fenoli
17-3 Otrzymywanie alkoholi: przegląd metod
17-4 Alkohole ze związków karbonylowych: reakcje redukcji
17-5 Alkohole ze związków karbonylowych: reakcja Grignarda
17-6 Reakcje alkoholi
17-7 Utlenianie alkoholi
17-8 Zabezpieczanie grup hydroksylowych w alkoholach
17-9 Fenole i ich wykorzystanie
17-10 Reakcje fenoli
17-11 Spektroskopia alkoholi i fenoli
Coś ciekawego. Etanol - związek chemiczny, lekarstwo, trucizna
Podsumowanie 
Hasła do zapamiętania 
Podsumowanie reakcji 
Zadania

Rozdział 18. Etery i epoksydy; tiole i sulfidy
18-1 Nazewnictwo i właściwości eterów
18-2 Otrzymywanie eterów
18-3 Reakcje eterów: rozszczepienie pod wpływem kwasów
18-4 Reakcje eterów: przegrupowanie Claisena
18-5 Etery cykliczne: epoksydy
18-6 Reakcje epoksydów: otwarcie pierścienia
18-7 Etery koronowe
18-8 Tiole i sulfidy
18-9 Spektroskopia eterów
Coś ciekawego. Żywice epoksydowe i środki klejące
Podsumowanie 
Hasła do zapamiętania 
Podsumowanie reakcji 
Zadania

Wstęp do chemii związków karbonylowych 
I Rodzaje związków karbonylowych
II Charakter grupy karbonylowej
III Podstawowe reakcje związków karbonylowych
IV Podsumowanie
Zadania

Rozdział 19. Aldehydy i ketony: reakcje addycji nukleofilowej
19-1 Nazewnictwo aldehydów i ketonów
19-2 Otrzymywanie aldehydów i ketonów
19-3 Utlenianie aldehydów i ketonów
19-4 Reakcje nukleofilowej addycji aldehydów i ketonów
19-5 Addycja nukleofilowa H2O: hydratacja
19-6 Addycja nukleofilowa HCN: cyjanohydryny
19-7 Addycja nukleofilowa jonu wodorkowego oraz związków
Grignarda: tworzenie alkoholu
19-8 Addycja nukleofilowa amin: tworzenie imin oraz enamin
19-9 Addycja nukleofilowa hydrazyny: reakcja Wolffa-Kiżnera
19-10 Addycja nukleofilowa alkoholi: tworzenie acetali
19-11 Addycja nukleofilowa ylidów fosforowych: reakcja Wittiga
19-12 Reakcje redukcji w układach biologicznych
19-13 Sprzężona addycja nukleofilowa do a,/3-nienasyconych
aldehydów i ketonów
19-14 Spektroskopia aldehydów i ketonów
Coś ciekawego. Synteza enancjoselektywna 
Podsumowanie 
Hasła do zapamiętania 
Podsumowanie reakcji 
Zadania 

Doskonal swoje umiejętności analityczne i zdolność wnioskowania IV
Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) 

Odpowiedzi do zadań zamieszczonych w tekście 

Skorowidz