Promocja

Nowoczesne metody badań przedklinicznych

Nowoczesne metody badań przedklinicznych Książka Nowoczesne metody badań przedklinicznych jest interesującą propozycją wykorzystania danych pochodzących z najnowocześniejszych technik farmakologii przedklinicznej w odkrywaniu nowych kandydatów na leki oraz w precyzyjnej spersonalizowanej diagnostyce chorób. Stanowi kompilację nowoczesnego podręcznika i przewodnika dedykowanego studentom kierunków medycznych, lekarzom, diagnostom laboratoryjnym oraz naukowcom, pragnącym poszerzyć swoją wiedzę z zakresu bioinformatyki i metod wysokoprzepustowych w dziedzinie Drug Discovery and Development (R & D). Zawarte są w niej

Czytaj więcej
  • Wydawnictwo CeDeWu
  • Oprawa miękka
  • Rok wydania 2021
  • Ilość stron 126
79,20 zł 90,00 zł Oszczędzasz 12%

Najniższa cena z 30 dni przed obniżką: 90,00 zł

Darmowa dostawa Do darmowej dostawy brakuje 300,00 zł. Najtańsza dostawa 6,99 zł.
Zaufany sklep 100 000+ klientów w Polsce i Europie Na rynku od 1999 roku
Zwrot do 30 dni Bezpieczne płatności

Często kupowane razem

Ten produkt
W sumie: 460,49 

Opis książki

Nowoczesne metody badań przedklinicznych

Książka Nowoczesne metody badań przedklinicznych jest interesującą propozycją wykorzystania danych pochodzących z najnowocześniejszych technik farmakologii przedklinicznej w odkrywaniu nowych kandydatów na leki oraz w precyzyjnej spersonalizowanej diagnostyce chorób.

Stanowi kompilację nowoczesnego podręcznika i przewodnika dedykowanego studentom kierunków medycznych, lekarzom, diagnostom laboratoryjnym oraz naukowcom, pragnącym poszerzyć swoją wiedzę z zakresu bioinformatyki i metod wysokoprzepustowych w dziedzinie Drug Discovery and Development (R & D).

Zawarte są w niej schematy analizy danych z metod wysokoprzepustowych badania ekspresji genów, takich jak sekwencjonowanie RNA-sequence, sekwencjonowanie próbek z immunoprecypitacji chromatyny z przeciwciałem skierowanym przeciwko danemu czynnikowi transkrypcyjnemu regulującemu ekspresję genów (ChIP-sequence) oraz sekwencjonowanie całych eksomów (Whole Exome Sequencing, WES) w poszukiwaniu wariantów mutacji genów, które są protoonkogenami wywołującymi raka.

Dane te są danymi wejściowymi do dalszych analiz szlaków ekspresji genów aktywowanych lub hamowanych przez dany lek, co ma istotne znaczenie terapeutyczne. Przewidywanie tego typu oddziaływań jest kluczowe w selekcji kandydatów na wyroby medyczne w oparciu o algorytmy sztucznej inteligencji. Ma również duże znaczenie w nowoczesnej diagnostyce nowotworowej, w której wykrywanie znanych oraz nowych wariantów mutacji w pierwotnym guzie nowotworowym lub przerzucie pozwala na przewidywanie rokowania pacjenta oraz umożliwia wdrożenie odpowiedniej terapii spersonalizowanej opartej na skutecznych lekach dedykowanych danemu pacjentowi".

Dr n. med. Anna Mucha-Małecka, Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie, Oddział w Krakowie (fragment recenzji wydawniczej)

Informacje szczegółowe

Wydawnictwo CeDeWu
Autorzy Joanna Stefan, Krzysztof Roszkowski
ISBN 9788381024723
Oprawa miękka
Rok wydania 2021
Ilość stron 126
Wydanie I
  • Darmowa wysyłka dla zamówień powyżej 300 zł

  • Wysyłamy także za granicę. Wszystkie koszty ustalamy indywidualnie z klientem

  • Służymy pomocą w razie pytań lub jakichkolwiek problemów

  • Współpracujemy z wieloma polskimi producentami

  • 14 dni kalendarzowych na zwrot

  • Wszystkie zamówienia pakujemy sami i wysyłamy najszybciej jak to możliwe