MERRITT NEUROLOGIA TOM 1
- Wydawca: Edra Urban & Partner
- Rok wydania: 2017
- Wydanie: XIII
- Ilość stron: 650
- Oprawa: twarda
- ISBN: 978-83-65625-93-9
305,10 zł
"Merritt Neurologia" Tom 1
Redaktorzy: Elan D. Louis, Stephan A. Mayer, Lewis P. Rowland
Redakcja wydania polskiego: Wojciech Turaj
Fragment przedmowy do książki "Merritt Neurologia" Tom 1:
"...W bieżącym wydaniu Neurologii Merritta zachowaliśmy więź z tradycją, ale dokonaliśmy też istotnej reorganizacji. Naszym zamiarem było udoskonalenie podręcznika, jego konsolidacja i zmniejszenie liczby rozdziałów. Postanowiliśmy stworzyć nowoczesny podręcznik neurologii napisany z globalnego punktu widzenia z jednoczesnym zachowaniem jego najlepszych cech i tradycji.
Główne zmiany w zawartości 13 wydania polegają na podkreśleniu praktycznych wytycznych, opartych na wiarygodnych danych naukowych, a także przedstawieniu algorytmów diagnostyki i leczenia, list kontrolnych dotyczących postępowania oraz praktycznych wskazówek. Zachęcili-śmy autorów do zamieszczenia większej liczby tabel i rycin. Główną ideą, która przyświecała nam w myśleniu o naszych czytelnikach, było dostarczenie im przydatnej informacji w sytuacji, w której będą jej potrzebować, tzn. dostępnej przy łóżku pacjenta. Wprawdzie Internet jest pełen wiadomości, ale trudno je posegregować i wybrać właściwe. Neurologia Merritta zawiera informacje przygotowane przez ekspertów – spójne i godne zaufania.
Książka zmieniła się również w innych aspektach. Liczba tabel zwiększyła się z 298 do 545, a liczba rycin – z 343 do 400. Ryciny istotnie uaktualniono, a niektóre zamieniono na inne. Czarno-biały tekst i zdjęcia z 12. wydania przekształcono w kolorowy tekst i ilustracje.
Zmieniliśmy również kolejność rozdziałów, aby odzwierciedlić zmieniające się oblicze neurologii klinicznej. W nowym, otwierającym książkę rozdziale omówiono globalne brzemię związane z chorobami układu nerwowego, a kolejne działy dotyczą chorób neurologicznych w kolejności, która obrazuje ich wpływ na zdrowie publiczne w skali międzynarodowej, tzn. chorób naczyniowych mózgu, urazów i otępienia.
Bieżące wydanie Neurologii Merritta zawiera również nowy dział w pierwszym tomie książki zatytułowany Częste problemy w neurologii.
Oparte na zespołach neurologicznych rozdziały zostały napisane z myślą o szybkim dostarczeniu eksperckiej wiedzy lekarzom na pierwszej linii frontu, którzy mierzą się z częstymi problemami neurologicznymi, takimi jak ból głowy, zawroty głowy, napady padaczkowe lub udar mózgu. W rozdziałach tych przedstawiono praktyczne i usystematyzowane podejście do postępowania z niezróżnicowanymi zespołami neurologicznymi w gabinecie lekarskim, oddziale ratunkowym lub szpitalu. Skupiają się na wywiadzie, badaniu przedmiotowym, lokalizowaniu uszkodzenia, rozpoznaniu i wstępnym postępowaniu. W tej części można też znaleźć klasyczną neuroanatomię i opisy objawów klinicznych. Rozdziały te mają zbliżoną strukturę, która odpowiada przebiegowi oceny klinicznej i postępowania.
Po raz pierwszy w podręczniku przywołano odrębnie pozycje piśmiennictwa spełniające kryteria największej wiarygodności w zakresie prewencji, rozpoznawania lub leczenia. Poszczególne cytowania takich pozycji kierują czytelnika do najbardziej autorytatywnych badań klinicznych, wytycznych lub metaanaliz.
Książka o tak szerokim zakresie tematyki klinicznej i jednocześnie tak szczegółowa nie mogła być napisana przez jednego ani nawet kilku autorów. Co więcej, rosnąca złożoność i obszary podspecjalności w obrębie neurologii wymagały dodatkowego przeglądu zawartości rozdziałów. W bieżącym wydaniu Neurologii Merritta skorzystaliśmy z pomocy 20 redaktorów działów. Zawartość każdego rozdziału została przeanalizowana przez redaktora działu i jednego z trzech współredaktorów podręcznika.
W tym wydaniu wprowadzono obszerne zmiany wynikające z postępu badań naukowych w każdym rozdziale wymienionym w spisie treści. Dołączono wiele nowych rozdziałów, które odzwierciedlają postęp neurologii klinicznej. Omówiono zatem monitorowanie w warunkach intensywnej opieki neurologicznej, neuroradiologię interwencyjną, śmierć mózgu, wstrząśnienie mózgu, encefalopatię niedotlenieniowo-niedokrwienną, autoimmunologiczne zapalenia mózgu i opon mózgowo-rdzeniowych, otępienie naczyniopochodne, zespół niespokojnych nóg oraz zespół zaburzeń regulacji układu autonomicznego..."
Tagi: neurologia książki , Merritt neurologia ,
"Merritt Neurologia Tom 1" pod redakcją Elan Louis, Stephana Mayera, Lewisa Rowlanda pod redakcją polską Wojciecha Turaja:
WPROWADZENIE I PRZEGLĄD
1 Globalne brzemię chorób układu nerwowego
CZĘŚĆ I - PODEJŚCIE DO PACJENTA Z CHOROBĄ UKŁADU NERWOWEGO
2 Dolegliwości i objawy w rozpoznawaniu choroby układu nerwowego: podejście do pacjenta
3 Badanie neurologiczne
CZĘŚĆ II - CZĘSTE PROBLEMY W NEUROLOGII
4 Zawroty głowy i niedosłuch
5 Omdlenia i napady padaczkowe
6 Napady padaczkowe i stan padaczkowy
7 Bóle głowy i twarzy
8 Ból, drętwienie i parestezje
9 Zaburzenia widzenia
10 Majaczenie
11 Otępienie i upośledzenie pamięci
12 Ruchy mimowolne
13 Niedowład, kurcze mięśni i ich sztywność
14 Zaburzenia chodu
15 Ostry udar mózgu: pierwsza godzina
16 Ostre zespoły uszkodzenia rdzenia kręgowego
17 Guzowe zmiany ogniskowe
18 Stupor i śpiączka
19 Śmierć mózgu
CZĘŚĆ III BADANIA POMOCNICZE
20 Tomografia komputerowa
21 Obrazowanie za pomocą rezonansu magnetycznego
22 Tomografia emisji pozytonów i tomografia komputerowa emisji pojedynczego fotonu
23 Ultrasonografia naczyń związanych z układem nerwowym
24 Angiografia i neuroradiologia wewnątrznaczyniowa
25 Elektroencefalografia i potencjały wywołane
26 Elektromiografia, badanie przewodzenia w nerwach obwodowych i stymulacja magnetyczna
27 Badania układu autonomicznego
28 Badania wzroku, słuchu i równowagi
29 Badania snu
30 Badanie neuropsychologiczne
31 Nakłucie lędźwiowe i badania płynu mózgowo-rdzeniowego
32 Biopsje mózgu, nerwu i mięśnia
33 Monitorowanie ciśnienia śródczaszkowego i innych zmiennych na oddziale intensywnej opieki neurologicznej
34 Badania genetyczne i rozpoznawanie na podstawie analizy DNA
CZĘŚĆ IV CHOROBY NACZYNIOWE MÓZGU
35 Ostry udar niedokrwienny
36 Napad przemijającego niedokrwienia mózgu
37 Encefalopatia niedotlenieniowo- -niedokrwienna
38 Krwotok śródmózgowy
39 Krwotok podpajęczynówkowy
40 Zakrzepica żył mózgowia i zatok żylnych opony twardej
41 Malformacje naczyniowe
42 Zapalenia naczyń ośrodkowego układu nerwowego
43 Zespół odwracalnej encefalopatii tylnej i inne zespoły naczyniowe mózgu
44 Prewencja pierwotna i wtórna udaru mózgu
CZĘŚĆ V URAZY UKŁADU NERWOWEGO
45 Wstrząśnienie mózgu
46 Urazowe uszkodzenie mózgu
47 Urazowe uszkodzenie rdzenia kręgowego
48 Urazowe uszkodzenia nerwów czaszkowych i obwodowych
CZĘŚĆ VI OTĘPIENIE
49 Łagodne zaburzenia poznawcze
50 Choroba Alzheimera
51 Otępienie czołowo-skroniowe
52 Otępienia z ciałami Lewy’ego
53 Otępienia naczyniopochodne
CZĘŚĆ VII BÓL GŁOWY I ZESPOŁY BÓLOWE
54 Zespoły pierwotnych i wtórnych bólów głowy
55 Nerwobóle czaszkowe i zespoły bólu twarzy
56 Zespół wieloobjawowego bólu miejscowego
57 Ból neuropatyczny
CZĘŚĆ VIII PADACZKA I ZABURZENIA NAPADOWE
58 Padaczka
59 Zespół Ménière’a, łagodne napadowe położeniowe zawroty głowy i zapalenie nerwu przedsionkowego
60 Przemijająca niepamięć całkowita
CZĘŚĆ IX ZAKAŻENIA OŚRODKOWEGO UKŁADU NERWOWEGO
61 Ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowo- -rdzeniowych i infekcyjne zapalenie wsierdzia
62 Ropień mózgu i zakażenia tkanek sąsiadujących z oponami mózgowo-rdzeniowymi
63 Inne zakażenia bakteryjne ośrodkowego układu nerwowego i toksyny bakteryjne
64 Przewlekłe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
65 Zakażenia pasożytnicze
66 Zakażenia wirusowe
67 Ludzki wirus upośledzenia odporności i zespół nabytego upośledzenia odporności
68 Choroby prionowe
CZĘŚĆ X CHOROBY DEMIELINIZACYJNE I ZAPALNE
69 Stwardnienie rozsiane i pokrewne choroby demielinizacyjne
70 Mielinoliza mostowa i pozamostowa
71 Autoimmunologiczne zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu 6
72 Neurosarkoidoza
CZĘŚĆ XI ZABURZENIA RUCHOWE
73 Drżenie samoistne
74 Tiki i zespół Tourette’a 7
75 Zespół niespokojnych nóg
76 Dystonia
77 Połowiczy kurcz twarzy
78 Mioklonie
79 Ataksje dziedziczne i nabyte
80 Dyskinezy późne i inne zespoły wywołane neuroleptykami
81 Pląsawice
82 Choroba Huntingtona
83 Choroba Parkinsona
84 Zespoły parkinsonizm-plus