WYBRANE WRODZONE WADY ROZWOJOWE I CHOROBY DZIEDZICZNE U PSÓW I KOTÓW

Spis treści

Wybrane wrodzone wady rozwojowe i choroby dziedziczne u psów i kotów

Redakcja: Antoni Schollenberg

Wstęp.

Wprowadzenie do genetyki wrodzonych wad rozwojowych i chorób dziedzicznych psów i kotów.

• Wprowadzenie do genetyki.
• Podłoże chorób dziedzicznych i wrodzonych wad rozwojowych.
• Podsumowanie i rekomendacje praktyczne.
• Piśmiennictwo uzupełniające.

Wrodzone wady rozwojowe i choroby dziedziczne układu dokrewnego.

• Cukrzyca wrodzona.
• Karłowatość przysiadkowa.
• Młodzieńcza choroba Addisona.
• Wrodzona moczówka prosta.
• Wrodzona niedoczynność tarczycy.
• Wrodzony przerost nadnerczy.
• Wrodzony zespół podobny do przerostu kory nadnerczy.
• Piśmiennictwo uzupełniające.

Wrodzone wady rozwojowe i choroby dziedziczne jamy ustnej i zębów.

• Asymetria trzewioczaszki.
• Braki zębowe, anodontia, oligodontia, hipodontia.
• Ciasne wędzidełka boczne wargi dolnej.
• Dużego rozmiaru szpara ustna.
• Idiopatyczna hiperostoza sklepienia czaszki.
• Krótkie wędzidełko języka.
• Małozębie.
• Niedorozwój języka.
• Niedorozwój podniebienia miękkiego.
• Niedorozwój stawu skroniowo-żuchwowego.
• Niedorozwój szkliwa.
• Ograniczona wapnica języka.
• Opóźnione wyrzynanie zębów.
• Periodontopatie kłów szczęki.
• Przemieszczone donosowo kły szczęki.
• Przetrwałe zęby mleczne.
• Przodożuchwie, przodozgryz.
• Stłoczenie zębów.
• Torbiele zębopochodne.
• Tyłożuchwie, tyłozgryz.
• Włóknisty przerost dziąseł.
• Wrzodziejące zapalenie jamy ustnej.
• Zaburzenia rozwojowe czaszki.
• Zapalenie jamy ustnej powodowane płytką nazębiną.
• Zapalenie skóry warg dolnych i fałdów skórnych.
• Zespół płytkiego przedsionka jamy ustnej.
• Zespół ziarniniaka kwasochłonnego.
• Zęby nadliczbowe, hiperdontia.
• Zwęzenie rozstawienia kłów żuchwy.
• Piśmiennictwo uzupełniające.

Wrodzone wady rozwojowe i choroby dziedziczne układu kostno-stawowego.

• Achondroplazja.
• Agenezja kości promieniowej.
• Aseptyczna martwica głowy kości udowej, choroba Legga - Calvego - Perthesa.
• Chondrodysplazja u alaskanów malamutów.
• Chondrodysplazja u norweskih elkhundów i karelskich psów na niedźwiedzie.
• Deformacje kątowe przedramienia.
• Dysplazja oczno-szkieletowa.
• Dysplazja szkieletowa typu 2.
• Dysplazja stawów biodrowych - DSB.
• Dysplzaja stawów łokciowych.
• Krótkoogoniastość.
• Mnogie egzostozy kostno-chrzęstne.
• Osteodystrofia u szkockich kotów zwisłouchych.
• Osteochondoza, martwica chrzęstno-kostna.
• Osteodystrofia przerostowa, osteopatia przynasadowa.
• Osteopatia czaszkowo-żuchwowa.
• Przetrwały rdzeń chrzęstny.
• Pseudoachondroplazja.
• Wieloplastyczność.
• Wrodzona łamliwość kości, samoistna łamliwość kości, kostnienie niezupełne.
• Wrodzone zwichnięcie rzepki.
• Wrodzone zwichnięcie stawu łokciowego.
• Wrodzone zwichnięcie stawu ramiennego.
• Piśmiennictwo uzupełniające.

Wrodzone wady rozwojowe i choroby dziedziczne układu mięśniowego.

• Dystrofia mięśniowa.
• Miastenia gravis, nużliwość mięśni.
• Miopatia dziedziczna labradorów retrieverów, miopatia wrodzona.
• Miotonia wrodzona.
• Niedobór miostatyny, podwójne umięśnienie.
• Zapalenie mięśni żuciowych.
• Zapaść wysiłkowa, osłabienie i upadanie epizodyczne.
• Piśmiennictwo uzupełniające.

Wrodzone wady rozwojowe i choroby dziedziczne układu moczowego.

• Amyloidoza rodzinna nerek.
• Choroby kłębuszków nerkowych.
• Cystynuria.
• Dysplazja młodzieńcza nerek.
• Gluczolakorak torbielowaty nerek i dermatofibroza guzowata.
• Przemieszczony moczowód.
• Wielotorbielowatość nerek.
• Zespół Fanconiego.
• Piśmiennictwo uzupełniające.

Wrodzone wady rozwojowe i choroby dziedziczne układu nerwowego.

• Abiotrofia móżdżku, abiotrofia móżdżku i jąder szlaków pozapiramidowych, zwyrodnienie móżdżku, demielinizacja móżdżkowo-rdzeniowa, abiotrofia kory móżdżku noworodków.
• Ataksja wrodzona, dziedziczna ataksja, wrodzone zaburzenia koordynacji ruchowej.
• Ceroidolipofuscynoza neuronalna.
• Deformacja kręgosłupa.
• Hipomielinizacja/dysmielinizacja, zespół trzęsącego się szczenięcia.
• Idiopatyczne porażenie nerwu twarzowego.
• Malformacja typu Chiari i jamistośc rdzenia kręgowego, syringohydromyelia.
• Mielopatia zwyrodnieniowa.
• Narkolepsja.
• Neuropatia olbrzymich aksonów.
• Niedorozwój móżdżku.
• Niedorozwój zęba kręgu obrotnika.
• Padaczka idiopatyczna, padaczka genetyczna, epilepsja.
• Polineuropatia z porażeniem krtaniowym, młodzieńcze porażenie krtani i polineuropatia.
• Połkręg, anomalie, deformacja kręgów szyjnych.
• Rozszczep kręgosłupa.
• Wodogłowie.
• Zapalenie mózgu nieznanej etiologii, martwicze zapalenie mózgu, martwicze zapalenie mózgu i opon mózgowych, zapalenie mózgu mopsów.
• Zapalenie wielokorzeniowe.
• Zatoka skórzasta.
• Zespół "łapania much".
• Zespół niestabilności szyjnej, spondylopatia szyjna, spondylomielopatia szyjna.

Wrodzone wady rozwojowe i choroby dziedziczne układu oddechowego.

• Chłonkopiersie.
• Klatka piersiowa lejkowata.
• Niedorozwój tchawicy.
• Pierwotna dyskineza rzęsek.
• Skręt płata płuc.
• Wrodzona przepuklina przeponowa.
• Zapadnięcie tchawicy.
• Zespół obturacyjny ras krótkoczaszkowych.
• Zwłóknienie płuc.
• Piśmiennictwo uzupełniające.

Wrodzone wady rozwojowe i choroby dziedziczne układu płciowego.

• Spodziectwo.
• Stulejka.
• Wady wrodzone pochwy i sromu.
• Wędzidełko przetrwałe.
• Wnętrostwo.
• Zaburzenia w różnicowaniu płci.
• Załupek.
• Piśmiennictwo uzupełniające.

Wrodzone wady rozwojowe i choroby dziedziczne układu pokarmowego, wątroby i trzustki.

• Dysfagia pierścienno-gardłowa.
• Enteropatia basenji.
• Enteropatia białkogubna.
• Nietolerancja glutenu.
• Przełyk olbrzymi.
• Przepuklina rozworu przełykowego przepony.
• Przetrwały prawy łuk aorty.
• Rozszczep podniebienia.
• Rozszerzenie przestrzeni chłonnych jelit.
• Zapalenie wątroby w wyniku odkładania miedzi u bedlington terrierów.
• Zespolenie wrotno-oboczne.
• Zespół rozszerzania/skrętu żoładka.
• Zewnątrzwydzielnicza niewydolnośc trzustki.
• Piśmiennictwo uzupełniające.

Wrodzone wady rozwojowe i choroby dziedziczne układu powłokowego (genodermatozy).

• Bielactwo.
• Dysplazja ektodermalna/zespół kruchej skóry.
• Nadmierne rogowacenie opuszek palcowych u terrierów irlandzkich i kromfohrlanderów.
• Rybia łuska u buldogów amerykańskich.
• Rybia łuska u dogów niemieckich.
• Rybia łuska u golden retriverów.
• Suche zapalenie rogówki i spojówki oraz dermatoza podobna do rybiej łuski, zespół suchego oka i kręconej sierści.
• Wrodzona parakeratoza płytki nosowej u labradorów retrieverów.
• Piśmiennictwo uzupełniające.

Wrodzone wady rozwojowe i choroby dziedziczne serca i układu krążenia.

• Kardiomiopatia przerostowa.
• Kardiomiopatia rozstrzeniowa.
• Przetrwały przewód tętniczy.
• Ubytek przegrody międzykomorowej.
• Zwężenie aorty.
• Zwężenie tętnicy płucnej.

Wrodzone wady rozwojowe i choroby dziedziczne związane ze słuchem.

• Głuchota neurosensoryczna.
• Głuchota ślimakowo-woreczkowa zależna od cech umaszczenia.

Wrodzone wady rozwojowe i choroby dziedziczne związane ze wzrokiem.

• Anomalia oczu owczarków szkockich collie.
• Dwurzędowośc rzęs.
• Dysplazja siatkówki.
• Dystrofia nabłonka barwnikowego siatkówki.
• Dystrofia rogówki.
• Ektropium i zbyt duża szpara powiekowa.
• Entropium.
• Hipoplazja nerwu wzrokowego, mikropopilla, aplazja nerwu wzrokowego.
• Jaskra.
• Lizosomalne choroby spichrzeniowe.
• Mała soczewka.
• Małoocze.
• Nieprawidłowe umiejscowienie pigmentu.
• Pierwotne zwichnięcie soczewki.
• Postępujący zanik siatkówki.
• Przetrwała błona żreniczna.
• Przetrwała tętnica ciała szklistego.
• Przetrwałe hiperplastyczne pierwotne ciało szkliste/przetrwała osłonka naczyniowa soczewki.
• Rzęsy ektopowe.
• Skórzaki.
• Suche zapalenie rogówki i spojówek.
• Syndrom Chediak-Highashi u kotów.
• Szczelina nerwu wzrokowego.
• Szczelina tęczówki.
• Zaćma.
• Piśmienictwo uzupełniające.

Uwarunkowane genetycznie zaburzenia przemiany materii.

• Choroba Niemanna Picka, sfingomielinoza.
• Choroby spichrzeniowe glikogenu.
• Defekt genu MDR1, nadwrażliwość na iwermektynę.
• Fukozydoza.
• Gangliozydoza GM-1.
• Gangliozydoza GM-2.
• Hiperlipidemia.
• Hipertermia złośliwa.
• Leukodystrofie.
• Mukopolisacharydoza I.
• Mukopolisacharydoza II.
• Mukopolisacharydoza III.
• Mukopolisacharydoza VI
• .Mukopolisacharydoza VII.
• Niedobór dehyrogenazy pirogronianowej 1.
• Padaczka ciał Lafory.

Wrodzone wady rozwojowe i choroby dziedziczne krwi i układu chłonnego.

• Niedobory enzymatyczne krwinek czerwonych.
• Nieprawidłowości błony komórkowej erytrocytów.
• Wrodone defekty hemostazy.
• Wrodzone defekty płytek krwi.
• Piśmiennictwo uzupełniające.

Wrodzone wady rozwojowe i choroby dziedziczne układu odpornościowego.

• Niedobory odporności nieswoistej.
• Niedobory odporności swoistej.
• Piśmiennictwo uzupełniające.

Zasady pobierania materiału do badan genetycznych.

• Lista badań możliwych do wykonania u psów.
• Lista badań możliwych do wykonania u kotów.

Zestawienie informacji zawartych w książce.