ZAPOWIEDŹ!
Podana cena może ulec zmianie
Zamówienie zostanie zrealizowane niezwłocznie po ukazaniu się książki.
Rodzinna hipercholesterolemia jest chorobą dziedziczną, spowodowaną uszkodzeniem
jednego z trzech genów: LDLR, APOB lub PCSK9. Obraz kliniczny tej choroby obejmuje
rodzinne występowanie wysokiego stężenia cholesterolu całkowitego i cholesterolu LDL
oraz związanych z tym chorób układu sercowo-naczyniowego. Rozpoznanie i potwierdzenie
rodzinnej hipercholesterolemii u jednego z członków rodziny umożliwia przeprowadzenie
przesiewowych badań kaskadowych u pozostałych, tak by móc objąć specjalistyczną
opieką wszystkich chorych – w tym dzieci. W przypadku braku prawidłowej diagnozy i
wdrożenia leczenia dochodzi u pacjentów do przyspieszonego rozwoju miażdżycy oraz
wczesnych incydentów sercowo-naczyniowych. W Polsce, niestety, ogromnym problemem
jest wciąż niska świadomość społeczna tej choroby i jej poważnych konsekwencji.
Książka porusza wszystkie ważne aspekty dotyczące rodzinnej hipercholesterolemii, tj.
epidemiologię i etiopatogenezę choroby, obraz kliniczny wraz z opisem przypadków,
farmakoterapię i leczenie niefarmakologiczne, znaczenie organizacji pacjenckich oraz
koordynowanie opieki nad pacjentem i jego rodziną.
Publikacja skierowana jest do lekarzy rodzinnych, internistów, kardiologów, genetyków
klinicznych oraz dietetyków i psychologów, a także do pielęgniarek.
Zarówno genetyczne czynniki ryzyka, jak i styl życia przyczyniają się do wzrostu...
czytaj więcejKiedy zdrowie stało się jednym z najważniejszych priorytetów dla wielu osób,...
czytaj więcej
