
CHOROBA CREUTZFELDTA-JAKOBA I INNE CHOROBY WYWOŁANE PRZEZ PRIONY - PASAŻOWALNE ENCEFALOPATIE GĄBCZASTE CZŁOWIEKA
- Wydawca: Czelej
- Rok wydania: Lublin 2003
- Wydanie: I
- Ilość stron: 120
- Oprawa: miękka
- ISBN: 83-89309-06-8
39,90 zł
35,91 zł
35,91 zł
Dostawa od 9.90 zł
lub za 0zł przy zakupach
powyżej 260zł
lub za 0zł przy zakupach
powyżej 260zł
Opis
W książce autor zajmuje się omówieniem grupy chorób neurozwyrodnieniowych, charakteryzujących się odkładaniem w ośrodkowym układzie nerwowym (i niektórych tkankach) nieprawidłowej izoformy białka prionu, PrPSc. U człowieka do tej grupy zalicza się: kuru, chorobę Creutzfeldta-Jakoba (CJD), chorobę Gerstmanna-Strausslera-Scheinkera (GSS), śmiertelną rodzinną bezsenność (FFI) oraz sporadyczną odmianę tej choroby- śmiertelną sporadyczną bezsenność (FSI). Najwięcej uwagi autor poświęcił przedstawieniu choroby Creutzfeldta-Jakoba. Wspomniane zostały oryginalne przypadki opisane przez Jakoba i Creutzfeldta, omówiono objawy kliniczne tej choroby, badania laboratoryjne i neuropatologiczne oraz odmiany CJD. Dodatkową zaletą tej publikacji jest bardzo obszerna bibliografia.Spis treści
- Definicje i klasyfikacje- Wstęp historyczny
- Teoria prionu
- Choroba Creutzfeldta-Jakoba
- Choroba Gerstmanna-Strausslera-Scheinkera
- Odmiana wzgórzowa CJD i śmiertela rodzinna bezsenność
- Kuru
- Dekontaminacja