• KOSZYK 0 (0 zł)
    Brak produktów w koszyku.
Choroba Creutzfeldta-Jakoba  i inne choroby wywołane przez priony - pasażowalne encefalopatie gąbczaste człowieka

CHOROBA CREUTZFELDTA-JAKOBA I INNE CHOROBY WYWOŁANE PRZEZ PRIONY - PASAŻOWALNE ENCEFALOPATIE GĄBCZASTE CZŁOWIEKA

  • Wydawca: Czelej
  • Rok wydania: Lublin 2003
  • Wydanie: I
  • Ilość stron: 120
  • Oprawa: miękka
  • ISBN: 83-89309-06-8
 
39,90 zł
35,91 zł 35,91 zł PLN 1
Dostawa od 11.80 zł
lub za 0zł przy zakupach
powyżej 250zł

Opis

W książce autor zajmuje się omówieniem grupy chorób neurozwyrodnieniowych, charakteryzujących się odkładaniem w ośrodkowym układzie nerwowym (i niektórych tkankach) nieprawidłowej izoformy białka prionu, PrPSc. U człowieka do tej grupy zalicza się: kuru, chorobę Creutzfeldta-Jakoba (CJD), chorobę Gerstmanna-Strausslera-Scheinkera (GSS), śmiertelną rodzinną bezsenność (FFI) oraz sporadyczną odmianę tej choroby- śmiertelną sporadyczną bezsenność (FSI). Najwięcej uwagi autor poświęcił przedstawieniu choroby Creutzfeldta-Jakoba. Wspomniane zostały oryginalne przypadki opisane przez Jakoba i Creutzfeldta, omówiono objawy kliniczne tej choroby, badania laboratoryjne i neuropatologiczne oraz odmiany CJD. Dodatkową zaletą tej publikacji jest bardzo obszerna bibliografia.

Spis treści

- Definicje i klasyfikacje
- Wstęp historyczny
- Teoria prionu
- Choroba Creutzfeldta-Jakoba
- Choroba Gerstmanna-Strausslera-Scheinkera
- Odmiana wzgórzowa CJD i śmiertela rodzinna bezsenność
- Kuru
- Dekontaminacja

Opinie

Imię i nazwisko
Email
Twoja ocena
Twoja opinia

Zapytaj o produkt

Imię i nazwisko
Email
Telefon
Wiadomość

KLIENCI, KTÓRZY KUPILI TEN PRODUKT KUPILI RÓWNIEŻ

POLECAMY