
CHOROBA PARKINSONA ELSEVIER ESSENTIALS
- Wydawca: Edra Urban & Partner
- Rok wydania: 2019
- Wydanie: I
- Ilość stron: 172
- Oprawa: miękka
- ISBN: 9788366310049
34,90 zł
powyżej 300zł Najniższa cena z 30 dni: 87,90 zł
Choroba Parkinsona Elsevier Essentials
Autor: Iris Reuter
Redakcja wydania polskiego: Sławomir Budrewicz
Choroba Parkinsona jest drugim co do częstości występowania schorzeniem neurodegeneracyjnym. Początek jej przypada między 50. a 60. rokiem życia, czyli w okresie, kiedy ludzie są jeszcze bardzo aktywni – zawodowo, rodzinnie, sportowo itd. Schorzenie, które w znacznym stopniu upośledza sprawność ruchową, stawia duże wyzwania chorym i ich najbliższym. U niektórych pacjentów dalszy przebieg choroby budzi duże obawy, zwłaszcza jeśli chodzi o zaburzenia poznawcze.
Niniejsza publikacja, skierowana głównie do lekarzy rodzinnych, internistów, neurologów, ale także rezydentów, traktuje o najważniejszych aspektach choroby Parkinsona. Oprócz podstaw patofizjologicznych i leczenia omówiono w niej diagnostykę różnicową schorzenia oraz wskazówki, jak rozpoznać objawy, które stanowią tzw. czerwone flagi, czyniące rozpoznanie choroby Parkinsona wątpliwym. Przedstawiono ponadto charakterystykę atypowych i wtórnych zespołów parkinsonowskich. Zamieszczono również rozdziały dotyczące aspektów socjalno-medycznych.
W niniejszej publikacji m. in.:
Tagi: neurologia książki ,
Choroba Parkinsona Elsevier Essentials
Autor: Iris Reuter
Redakcja wydania polskiego: Sławomir Budrewicz
1 Choroba Parkinsona – definicja i epidemiologia
1.1 Definicja
1.2 Patologia
1.3 Częstość schorzenia
1.4 Czynniki ryzyka
1.5 Czy istnieje fenotypowe zróżnicowanie między płciami?
2 Anatomia i fizjologia
2.1 Jądra podstawy
2.2 Gałka blada
2.3 Istota czarna
2.4 Jądro niskowzgórzowe
2.5 Jądro konarowo-mostowe
2.6 Wzgórze
2.7 Warstwa niepewna
2.8 Zadania jąder podstawy
2.8.1 Regulacja działania dopaminergicznego
2.8.2 Jak zmienia się czynność jąder podstawy w chorobie Parkinsona?
2.9 Neuroprzekaźniki
2.9.1 Dopamina
2.9.2 Acetylocholina
2.9.3 Glutaminian
2.9.4 Serotonina
2.9.5 Kwas gamma-aminomasłowy (GABA)
2.9.6 Znaczenie neuroprzekaźników dla czynności jąder podstawy i w chorobie Parkinsona
3 Stadium prodromalne
3.1 Fazowy model choroby Parkinsona
3.2 Stadium prodromalne
3.3 Zaburzenia zachowania podczas snu REM
3.3.1 Kryteria diagnostyczne zaburzeń zachowania podczas snu REM
3.4 Hiposmia lub anosmia
3.5 Zaburzenia autonomiczne
3.5.1 Zaparcia
3.5.2 Hipotonia ortostatyczna
3.5.3 Zaburzenia czynności pęcherza moczowego
3.5.4 Dysfunkcja seksualna
3.6 Depresja
3.7 Zaburzenia poznawcze
3.8 Zaburzenia widzenia barwnego
3.9 Słabo wyrażone objawy ruchowe
3.10 Badania obrazowe
3.10.1 Badania SPECT
3.10.2 Ultrasonografia
3.10.3 Tomografia rezonansu magnetycznego
3.11 Podsumowanie
4 Klasyfikacja według skal i stadiów
4.1 Wprowadzenie
4.2 Przebieg choroby Parkinsona
4.2.1 Skala Hoehn i Yahra
4.2.2 Typy manifestacji klinicznej
4.3 Terminy opisujące stan ruchowy
4.4 Opis bieżącego stanu sprawności ruchowej, UPDRS
4.5 Objawy pozaruchowe
4.6 Ocena senności w ciągu dnia
4.7 Ocena lęku i depresji
4.8 Przesiewowa ocena zaburzeń poznawczych
4.9 Badanie neuropsychiatryczne
4.9.1 Neuropsychiatric Inventory (NPI)
4.9.2 Brief Psychiatric Assessment
4.10 Podsumowanie przebiegu choroby
5 Objawy
5.1 Bradykineza
5.2 Sztywność
5.3 Drżenie
5.3.1 Typ I drżenia parkinsonowskiego: drżenie spoczynkowe
5.3.2 Typ II drżenia parkinsonowskiego
5.3.3 Typ III drżenia parkinsonowskiego
5.3.4 Inne postacie drżenia
5.4 Stabilność postawy
5.5 Chód
5.6 Upadki jako powikłanie zaburzeń chodu i zaburzeń równowagi w zaawansowanym stadium choroby
6 Objawy pozaruchowe
6.1 Wprowadzenie
6.2 Lęk
6.2.1 Częstość występowania i patofizjologia
6.2.2 Diagnostyka
6.2.3 Leczenie
6.3 Depresja
6.3.1 Częstość występowania i patofizjologia
6.3.2 Diagnostyka
6.3.3 Leczenie .
6.4 Psychoza
6.4.1 Częstość występowania i patofizjologia
6.4.2 Diagnostyka
6.4.3 Leczenie
6.5 Zaburzenia snu
6.5.1 Częstość występowania
6.5.2 Diagnostyka
6.5.3 Leczenie
6.6 Ból
6.6.1 Częstość i patofizjologia
6.6.2 Diagnostyka
6.6.3 Leczenie
6.7 Zaburzenia regulacji ciśnienia tętniczego krwi
6.7.1 Częstość i patofizjologia
6.7.2 Diagnostyka
6.7.3 Leczenie
6.8 Objawy oddechowe
6.9 Problemy gastroenterologiczne
6.9.1 Zespół złego wchłaniania
6.9.2 Zaparcie
6.10 Dysfagia
6.10.1 Fizjologia połykania i zmiany związane z wiekiem
6.10.2 Specyficzne aspekty zaburzeń połykania w chorobie Parkinsona
6.10.3 Diagnostyka
6.10.4 Leczenie
6.11 Ślinotok
6.11.1 Leczenie
6.12 Zaburzenia opróżniania pęcherza moczowego
6.12.1 Częstość występowania i patofizjologia
6.12.2 Diagnostyka
6.12.3 Leczenie
6.13 Dysfunkcje seksualne
6.13.1 Częstość występowania i patofizjologia
6.13.2 Diagnostyka
6.13.3 Leczenie
6.14 Zaburzenia termoregulacji
6.15 Wyprysk łojotokowy
6.15.1 Częstość występowania i patofizjologia
6.15.2 Rozpoznanie
6.15.3 Leczenie
6.16 Zaburzenia dotyczące zmysłów
6.16.1 Zaburzenia wzrokowe
6.16.2 Zaburzenia węchu
6.17 Otępienie
6.17.1 Częstość występowania i patofizjologia
6.17.2 Diagnostyka
6.17.3 Leczenie
7 Diagnostyka
7.1 Wywiad
7.2 Badanie kliniczne
7.2.1 Kryteria United Kingdom Parkinson’s Disease Society Brain Bank
7.2.2 Testy farmakologiczne
7.2.3 Badanie objawów pozaruchowych
7.3 Badania laboratoryjne
7.3.1 Genetyka
7.4 Badania obrazowe
7.4.1 Obrazowanie strukturalne
7.4.2 Wskazania do badań SPECT
7.4.3 Ultrasonografia przezczaszkowa
7.5 Ogólne badanie przedmiotowe
8 Diagnostyka różnicowa
8.1 Wprowadzenie
8.2 Otępienie z ciałami Lewy’ego (DLB)
8.2.1 Epidemiologia i patofizjologia
8.2.2 Cechy kliniczne [3]
8.2.3 Diagnostyka
8.2.4 Leczenie
8.3 Zanik wieloukładowy (MSA)
8.3.1 Epidemiologia i patofizjologia
8.3.2 Cechy kliniczne
8.3.3 Diagnostyka
8.3.4 Leczenie
8.4 Postępujące porażenie nadjądrowe (PSP)
8.4.1 Epidemiologia i patofizjologia
8.4.2 Cechy kliniczne
8.4.3 Diagnostyka
8.4.4 Leczenie
8.5 Zwyrodnienie korowo-podstawne (CBD)
8.5.1 Epidemiologia i patofizjologia
8.5.2 Cechy kliniczne
8.5.3 Diagnostyka
8.5.4 Leczenie
8.6 Drżenie samoistne
8.6.1 Epidemiologia i patofizjologia
8.6.2 Cechy kliniczne
8.6.3 Diagnostyka
8.6.4 Leczenie
8.7 Wtórne zespoły parkinsonowskie
8.7.1 Zespoły parkinsonowskie indukowane lekami
8.7.2 Zespół parkinsonowski o podłożu naczyniowym
8.7.3 Inne wtórne zespoły parkinsonowskie
8.7.4 Wodogłowie normotensyjne
9 Leczenie farmakologiczne
9.1 Wprowadzenie
9.2 Kiedy należy rozpocząć leczenie?
9.3 Od którego leku należy zaczynać leczenie?
9.4 Leki dopaminergiczne
9.4.1 Lewodopa
9.4.2 Agoniści dopaminy
9.4.3 Antagoniści NMDA
9.4.4 Inhibitory monoaminooksydazy B (inhibitory MAO-B)
9.4.5 Inhibitory katecholo-O-metylotransferazy (inhibitory COMT)
9.5 Interakcje lekowe
9.6 Głęboka stymulacja mózgu
9.7 Decyzje terapeutyczne
9.7.1 Rozpoczęcie leczenia przy niewielkich zaburzeniach ruchowych
9.7.2 Leczenie w zaawansowanych stadiach choroby Parkinsona
9.8 Drżenie
9.9 Stany nagłe
9.10 Zabiegi operacyjne
9.11 Ciąża a choroba Parkinsona
10 Terapie pozafarmakologiczne
10.1 Wprowadzenie
10.2 Fizjoterapia
10.2.1 Na jakim etapie choroby powinna być zalecana fizjoterapia?
10.2.2 Częstość i intensywność zajęć terapeutycznych
10.2.3 Zlecanie fizjoterapii
10.2.4 Które formy terapii są skuteczne?
10.3 Ergoterapia
10.3.1 Opcje terapeutyczne
10.3.2 Zlecanie ergoterapii
10.4 Logopedia
10.4.1 Cele i metody terapeutyczne
10.4.2 Zaburzenia połykania
10.5 Terapia behawioralna
10.5.1 Realizacja w praktyce
10.6 Terapia sztuką
10.6.1 Dla jakich pacjentów przeznaczona jest terapia sztuką?
10.6.2 Czy są dane wskazujące na skuteczność terapii sztuką?
10.6.3 Muzykoterapia
10.6.4 Terapia tańcem
10.6.5 Arteterapia
10.6.6 Teatroterapia
11 Choroby współwystępujące
11.1 Wprowadzenie
11.2 Choroba Parkinsona i cukrzyca
11.3 Choroba Parkinsona a choroby płuc
11.4 Choroba Parkinsona i choroby naczyniowe mózgu
11.5 Choroba Parkinsona i choroby sercowo-naczyniowe
11.6 Choroby nerek
11.7 Choroby jamy ustnej
11.8 Choroby żołądka i jelit
11.9 Nowotwory i choroba Parkinsona
11.10 Zmniejszenie masy ciała u pacjentów z chorobą Parkinsona
11.11 Polipragmazja u pacjentów z chorobą Parkinsona
11.12 Hospitalizacja
11.13 Częste dolegliwości zgłaszane u lekarza rodzinnego
11.13.1 Nudności i wymioty
11.13.2 Zaparcia
11.13.3 Zawroty głowy i upadki
11.13.4 Bóle w klatce piersiowej
11.13.5 Zaburzenia snu (zob. ›rozdz. 6)
11.13.6 Bóle stawów
12 Neurorehabilitacja w chorobie Parkinsona
12.1 Badania kliniczne
12.2 Prowadzenie rehabilitacji
12.3 Dla jakiej grupy chorych wskazana jest rehabilitacja stacjonarna?
12.4 Aspekty medycyny socjalnej
13 Sport
13.1 Wprowadzenie
13.2 Które składowe ruchu są upośledzone u pacjentów z chorobą Parkinsona i które czynniki pogarszają sprawność ruchową pacjentów?
13.2.1 Prędkość i amplituda ruchu
13.2.2 Kontrola ruchu
13.2.3 Siła mięśni
13.2.4 Wytrzymałość
13.2.5 Chód
13.2.6 Zaburzenia pozaruchowe
13.3 Co zostało udowodnione?
13.3.1 Czy możliwa jest poprawa amplitudy i szybkości ruchu przez ćwiczenia sportowe?
13.3.2 Czy kontrola ruchu może ulec poprawie pod wpływem uprawiania sportu?
13.3.3 Siła mięśniowa
13.3.4 Wydolność sercowo-naczyniowa
13.3.5 Chód
13.3.6 Czy można zmniejszyć objawy typowe dla choroby Parkinsona? .
13.3.7 Jakość życia
13.3.8 Depresja
13.3.9 Zmęczenie
13.3.10 Funkcje poznawcze
13.3.11 Upadki i lęk przed upadkiem
13.4 Podstawy terapii sportem – przegląd piśmiennictwa
13.5 Doradztwo dotyczące konkretnych dyscyplin sportowych
13.6 Badanie w ramach medycyny sportu
13.7 Czy sport przynosi korzyści także wówczas, gdy zaczyna się go uprawiać w starszym wieku?
13.8 Wskazówki odnośnie do treningu
13.9 Czy pacjenci uprawiający sport potrzebują więcej dopaminy?
13.10 Czy sport ma działanie protekcyjne w stosunku do chorób neurozwyrodnieniowych?
13.11 Ryzyko urazu
13.12 Jak działa aktywność sportowa?
14 Aspekty socjalno-medyczne
14.1 Przekazywanie informacji o rozpoznaniu choroby
14.2 Rola i obciążenie rodziny jako opiekunów
14.3 Czynniki powodujące stres u najbliższych
14.4 Wspieranie członka rodziny będącego opiekunem
14.5 Zdolność do prowadzenia pojazdów
14.6 Niepełnosprawność
14.7 Ubezwłasnowolnienie i orzeczenie woli
15 Przyszłe terapie
15.1 Pompa z lewodopą i karbidopą do podawania podskórnego
15.2 Kombinacja standardowych i długo działających preparatów lewodopy
15.3 XP 21279
15.4 Melewodopa
15.5 CVT-301
15.6 Tabletka „akordeonowa” (AP-CDLD)
15.7 Apomorfina (agoniści dopaminowi)
15.7.1 Apomorfina do inhalacji
15.7.2 Apomorfina podjęzykowa
15.8 Antagoniści adenozynowego receptora A2a
15.8.1 Istradefilina
15.8.2 Tozadenant
15.9 Antagoniści receptora glutaminianu
15.9.1 AFQ056
15.9.2 Dipraglurant (ADX-48621)
15.10 Leczenie objawów pozaruchowych
15.10.1 Primawanseryna
15.10.2 Eltoprazin
15.10.3 Droxidopa
15.11 Leczenie protekcyjne
15.11.1 Gangliozyd GM1 i GM608
15.11.2 Oligopeptyd GM608
15.11.3 Kawa
15.11.4 Koenzym Q10
15.11.5 Witamina E
16 Podsumowanie
Skorowidz
Niedobór witaminy K może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, które...
czytaj więcejMeningokoki są jednymi z głównych sprawców inwazyjnej choroby meningokokowej,...
czytaj więcejKiedy zdrowie stało się jednym z najważniejszych priorytetów dla wielu osób,...
czytaj więcejZespół Downa jest jedną z najczęściej występujących chorób genetycznych,...
czytaj więcej