Neurologia dziecięca w przypadkach klinicznych
Redakcja: Barbara Steinborn
Książka ma charakter edukacyjny, a autorzy poszczególnych rozdziałów odgrywają poniekąd rolę doświadczonych nauczycieli, którzy zgodzili sie podzielić swoją wiedzą zgodnie z maksymą: "Najlepsi nauczyciele to tacy, którzy powiedzą Ci, gdzie patrzeć, ale nie zawsze powiedzą, co widać".
Barbara Steinborn fragment przedmowy do książki Neurologia dziecięca w przypadkach klinicznych
W publikacji Neurologia dziecięca w przypadkach klinicznych przedstawiono w praktyczny sposób terapię w schorzeniach układu nerwowego dzieci i młodzieży.
Książka jest źródłem informacji na temat etiologii, patofizjologii, diagnostyki i postępowania w wybranych chorobach neurologicznych.
Jest skierowana do lekarzy neurologów, pediatrów, fizjoterapeutów, psychologów oraz logopedów.
Neurologia dziecięca w przypadkach klinicznych
Redakcja: Barbara Steinborn
Przedmowa.
Wykaz skrótów.
Różnicowanie zaburzeń mowy u dzieci.
1. Zaburzenia mowy dzieci.
Choroby metaboliczne.
2. Acyduria metylomalonowa.
3. Choroba Niemanna-Picka typu C.
4. Homocystynurina klasyczna.
5. Hiperamonemia pierwotna.
6. Zespół Leigha.
Fakomatozy.
7. Mieszana fakomatoza: współwystępowanie melanozy nerwowo-skórnej i stwardnienia guzowatego.
8. Stwardnienie guzowate - wpływ leczenia ewerolimusem na napady padaczkowe i olbrzymiokomórkowego gwiaździaka podwyściółkowego.
9. Nerwiakowłókniakowatość typu 1.
10. Zespół Sturge'a-Webera.
Leukoencefalopatie uwarunkowane genetycznie.
11. Leukodystrofia metachromatyczna - postać wczesnodziecięca.
12. Choroba Pelizaeusa-Merzbachera.
13. Leukodystrofia ze znikającą istotą białą.
Wady rozwojowe ośrodkowego układu nerwowego.
14. Przepuklina oponowo-rdzeniowa ze współistniejącym wodogłowiem u 16-letniej pacjentki.
15. Przepuklina oponowo-rdzeniowa u chłopca 13-miesięcznego z pierścieniowym chromosomem 13.
16. Agenezja ciała modzelowatego.
17. Postępowanie fizjoterapeutyczne i rozwój motoryczny pacjentki z rozpoznaniem hemimegalencefalii.
Neuroinfekcje.
18. Cytomegalia wrodzona.
19. Limbiczne zapalenie mózgu.
20. Neuroborelioza.
21. Zespół opsoklonii-mioklonii.
Choroby nerwowo-mięśniowe.
22. Dystrofia mięśniowa Duchenne'a.
23. Choroba Pompego.
24. Miastenia.
25. Rdzeniowy zanik mięśni.
Mózgowe porażenie dziecięce.
26. Mózgowe porażenie dziecięce - obustronne porażenie połowicze.
27. Mózgowe porażenie dziecięce - obustronne porażenie kurczowe.
28. Niedożywienie u dziewczynki z mózgowym porażeniem dziecięcym.
29. Późna terapia dziecka z mózgowym porażeniem dziecięcym.
Wybrane zaburzenia neurorozwojowe.
30. Autyzm dziecięcy.
31. Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD).
Bóle głowy.
32. Migrena z typową aurą.
33. Bóle głowy typu napięciowego.
34. Migrena połowiczoporaźna.
Choroby demielinizacyjne.
35. Zapalenie nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego.
36. Ostre rozsiane zapalenie mózgu i rdzenia kręgowego jako zespół paranowotworowy.
37. Stwardnienie rozsiane - szybka diagnoza, czyli szybko wdrożona terapia.
38. Trudności terapeutyczne dziecięcego stwardnienia rozsianego.
39. Stwardnienie rozsiane w okresie wieku rozwojowego - trudności diagnostyczne (od objawu do rozpoznania).
Choroby naczyniowe ośrodkowego układu nerwowego.
40. Niedokrwienny udar mózgu.
Wybrane zespoły o uwarunkowaniu genetycznym.
41. Skąd te mleczany? Deficyt biotynidazy u chłopca z gwałtownie postępującym regresem rozwoju psychomotorycznego.
42. Padaczka miokloniczna z czerownymi poszarpanymi włóknami-późno rozpoznana postać rodzinna choroby.
43. Ślepe uliczki i zgrzytanie zębami, czyli czym właściwie jest zespół Retta.
Powikłania poszczepienne.
44. Niepożądany odczyn poszczepienny.
45. Szczepienia w chorobach neurologicznych.
Powikłania neurologiczne w okresie noworodkowym.
46. Mnogie ropnie mózgu u noworodka z ekstremalnie małą masą ciała.
47. Drgawki noworodkowe.
Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego.
48. Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego o różnorodnej patomorfologii i prezentacji klinicznej u dzieci.
Padaczki i inne stany napadowe.
49. Zespoły epizodyczne - łagodny napadowy kręcz szyi.
50. Pacjentka z odruchowymi, lekoopornymi upadkami.
51. Drgawki gorączkowe.
52. Zespół Westa.
53. Złośliwe migrujące ogniskowe napady padaczkowe u niemowląt.
54. Zespół Lennoxa-Gastauta - nie zawsze padaczka objawowa.
55. Padaczka odruchowa.
56. Dziecięca padaczka z napadami nieświadomości.
57. Młodzieńcza padaczka miokloniczna.
58. Zespół Rasmussena.
59. Padaczka lekooporna - wykorzystanie diety ketogennej.
60. Napady ogniskowe z dysplazją korową.
61. Zespół Dravet.
Ataksje.
62. Ostra ataksja móżdżkowa.
63. Napadowa ataksja typu I.
64. Ataksja Friedreicha.
Choroby układu pozapiramidowego.
62. Choroba neurozwyrodnieniowa z odkładaniem żelaza w mózgu związanym z wrodzonym niedoborem kinazy pantotenianowej.
66. Pierwotna dystonia uogólniona DYT1.
67. Wczesnodziecięca neuronalna ceroidolipofuscynoza - "wariant" typ CLN6.
68. Choroba zwyrodnieniowa układu nerwowego z odkładaniem żelaza w mózgu związana z deficytem białka mitochondrialnego (MPAN).
69. Młodzieńcza postać choroby Huntingtona.
Zaburzenia snu.
70. Narkolepsja typu 1.
71. Nawracająca hipersomnia.
Skorowidz.
