• KOSZYK 0 (0 zł)
    Brak produktów w koszyku.
G-952816_18163_150x190

NEUROLOGIA DZIECIĘCA W PRZYPADKACH KLINICZNYCH

  • Wydawca: PZWL
  • Rok wydania: 2018
  • Wydanie: I
  • Ilość stron: 390
  • Oprawa: miękka
  • ISBN: 978-83-200-5595-5
 
139,00 zł
118,90 zł 118,90 zł PLN 1
Dostawa od 9.90 zł
lub za 0zł przy zakupach
powyżej 250zł
UWAGA!

Zamówienia złożone od dnia 20 XII 2021 r. mogą zostać zrealizowane w styczniu.

Opis

Neurologia dziecięca w przypadkach klinicznych

Redakcja: Barbara Steinborn

Książka ma charakter edukacyjny, a autorzy poszczególnych rozdziałów odgrywają poniekąd rolę doświadczonych nauczycieli, którzy zgodzili sie podzielić swoją wiedzą zgodnie z maksymą: "Najlepsi nauczyciele to tacy, którzy powiedzą Ci, gdzie patrzeć, ale nie zawsze powiedzą, co widać". 

Barbara Steinborn fragment przedmowy do książki Neurologia dziecięca w przypadkach klinicznych

W publikacji Neurologia dziecięca w przypadkach klinicznych przedstawiono w praktyczny sposób terapię w schorzeniach układu nerwowego dzieci i młodzieży.

Książka jest  źródłem informacji na temat etiologii, patofizjologii, diagnostyki i postępowania w wybranych chorobach neurologicznych.

Jest skierowana do lekarzy neurologów, pediatrów, fizjoterapeutów, psychologów oraz logopedów.

Tagi: neurologia dziecięca , neurologia książki

Spis treści

Neurologia dziecięca w przypadkach klinicznych

Redakcja: Barbara Steinborn

Przedmowa.

Wykaz skrótów.

Różnicowanie zaburzeń mowy u dzieci.

1. Zaburzenia mowy dzieci.

Choroby metaboliczne.

2. Acyduria metylomalonowa.

3. Choroba Niemanna-Picka typu C.

4. Homocystynurina klasyczna.

5. Hiperamonemia pierwotna.

6. Zespół Leigha.

Fakomatozy.

7. Mieszana fakomatoza: współwystępowanie melanozy nerwowo-skórnej i stwardnienia guzowatego.

8. Stwardnienie guzowate - wpływ leczenia ewerolimusem na napady padaczkowe i olbrzymiokomórkowego gwiaździaka podwyściółkowego.

9. Nerwiakowłókniakowatość typu 1.

10. Zespół Sturge'a-Webera.

Leukoencefalopatie uwarunkowane genetycznie.

11. Leukodystrofia metachromatyczna - postać wczesnodziecięca.

12. Choroba Pelizaeusa-Merzbachera.

13. Leukodystrofia ze znikającą istotą białą.

Wady rozwojowe ośrodkowego układu nerwowego.

14. Przepuklina oponowo-rdzeniowa ze współistniejącym wodogłowiem u 16-letniej pacjentki.

15. Przepuklina oponowo-rdzeniowa u chłopca 13-miesięcznego z pierścieniowym chromosomem 13.

16. Agenezja ciała modzelowatego.

17. Postępowanie fizjoterapeutyczne i rozwój motoryczny pacjentki z rozpoznaniem hemimegalencefalii.

Neuroinfekcje.

18. Cytomegalia wrodzona.

19. Limbiczne zapalenie mózgu.

20. Neuroborelioza.

21. Zespół opsoklonii-mioklonii.

Choroby nerwowo-mięśniowe.

22. Dystrofia mięśniowa Duchenne'a.

23. Choroba Pompego.

24. Miastenia.

25. Rdzeniowy zanik mięśni.

Mózgowe porażenie dziecięce.

26. Mózgowe porażenie dziecięce - obustronne porażenie połowicze.

27. Mózgowe porażenie dziecięce - obustronne porażenie kurczowe.

28. Niedożywienie u dziewczynki z mózgowym porażeniem dziecięcym.

29. Późna terapia dziecka z mózgowym porażeniem dziecięcym.

Wybrane zaburzenia neurorozwojowe.

30. Autyzm dziecięcy.

31. Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD).

Bóle głowy.

32. Migrena z typową aurą.

33. Bóle głowy typu napięciowego.

34. Migrena połowiczoporaźna.

Choroby demielinizacyjne.

35. Zapalenie nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego.

36. Ostre rozsiane zapalenie mózgu i rdzenia kręgowego jako zespół paranowotworowy.

37. Stwardnienie rozsiane - szybka diagnoza, czyli szybko wdrożona terapia.

38. Trudności terapeutyczne dziecięcego stwardnienia rozsianego.

39. Stwardnienie rozsiane w okresie wieku rozwojowego - trudności diagnostyczne (od objawu do rozpoznania).

Choroby naczyniowe ośrodkowego układu nerwowego.

40. Niedokrwienny udar mózgu.

Wybrane zespoły o uwarunkowaniu genetycznym.

41. Skąd te mleczany? Deficyt biotynidazy u chłopca z gwałtownie postępującym regresem rozwoju psychomotorycznego.

42. Padaczka miokloniczna z czerownymi poszarpanymi włóknami-późno rozpoznana postać rodzinna choroby.

43. Ślepe uliczki i zgrzytanie zębami, czyli czym właściwie jest zespół Retta.

Powikłania poszczepienne.

44. Niepożądany odczyn poszczepienny.

45. Szczepienia w chorobach neurologicznych.

Powikłania neurologiczne w okresie noworodkowym.

46. Mnogie ropnie mózgu u noworodka z ekstremalnie małą masą ciała.

47. Drgawki noworodkowe.

Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego.

48. Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego o różnorodnej patomorfologii i prezentacji klinicznej u dzieci.

Padaczki i inne stany napadowe.

49. Zespoły epizodyczne - łagodny napadowy kręcz szyi.

50. Pacjentka z odruchowymi, lekoopornymi upadkami.

51. Drgawki gorączkowe.

52. Zespół Westa.

53. Złośliwe migrujące ogniskowe napady padaczkowe u niemowląt.

54. Zespół Lennoxa-Gastauta - nie zawsze padaczka objawowa.

55. Padaczka odruchowa.

56. Dziecięca padaczka z napadami nieświadomości.

57. Młodzieńcza padaczka miokloniczna.

58. Zespół Rasmussena.

59. Padaczka lekooporna - wykorzystanie diety ketogennej.

60. Napady ogniskowe z dysplazją korową.

61. Zespół Dravet.

Ataksje.

62. Ostra ataksja móżdżkowa.

63. Napadowa ataksja typu I.

64. Ataksja Friedreicha.

Choroby układu pozapiramidowego.

62. Choroba neurozwyrodnieniowa z odkładaniem żelaza w mózgu związanym z wrodzonym niedoborem kinazy pantotenianowej.

66. Pierwotna dystonia uogólniona DYT1.

67. Wczesnodziecięca neuronalna ceroidolipofuscynoza - "wariant" typ CLN6.

68. Choroba zwyrodnieniowa układu nerwowego z odkładaniem żelaza w mózgu związana z deficytem białka mitochondrialnego (MPAN).

69. Młodzieńcza postać choroby Huntingtona.

Zaburzenia snu.

70. Narkolepsja typu 1.

71. Nawracająca hipersomnia.

Skorowidz.

Opinie

Imię i nazwisko
Email
Twoja ocena
Twoja opinia
Barbara Steinborn

Zapytaj o produkt

Imię i nazwisko
Email
Telefon
Wiadomość

TYTUŁY POWIĄZANE

KLIENCI, KTÓRZY KUPILI TEN PRODUKT KUPILI RÓWNIEŻ

134,00 zł
113,90 zł
119,00 zł
101,20 zł
190,00 zł
179,90 zł
119,00 zł
101,99 zł
109,00 zł
92,90 zł

POLECAMY