HIPERCHOLESTEROLEMIE I DYSLIPIDEMIE MECHANIZMY, DIAGNOSTYKA, LECZENIE
- Wydawca: Medyk
- Rok wydania: 2015
- Wydanie: I
- Ilość stron: 183
- Oprawa: miękka
- ISBN: 9788364045257
49,00 zł
powyżej 300zł Najniższa cena z 30 dni: 49,00 zł
Oddawana w Państwa ręce monografia opisuje mechanizmy odpowiedzialne za prawidłowy metabolizm lipidów komórkowych oraz diagnostykę laboratoryjną zaburzeń prowadzących do poważnych dyslipidemii. Przedstawione zostały także najnowsze wytyczne dotyczące postępowania leczniczego. Wytyczne te, sformułowane przez Europejskie Towarzystwo Kardiologiczne, tłumaczone na języki narodowe w Europie i innych krajach stowarzyszonych z tą organizacją, to w chwili obecnej najbardziej rozpowszechniony i najważniejszy zbiór zasad leczenia dyslipidemii. Opracowano je w 2011 roku, a chociaż później ukazały się wytyczne amerykańskie, pod wieloma względami te ostatnie nie odpowiadają europejskim pryncypiom uprawiania medycyny i nie do końca stanowią odpowiedź na aktualne potrzeby epidemiologiczne naszego kontynentu.
Informacje zawarte w tym opracowaniu okażą się przydatne w codziennej praktyce klinicznej dla wielu osób ze środowiska medycznego: lekarzy, diagnostów laboratoryjnych i farmaceutów. Mogą one być przydatne także dla szerokiej rzeszy osób, które są zainteresowane dokładniejszą kontrolą własnego stanu zdrowia.
Niniejsza monografia jest w naszej ocenie wyjątkowa. Piszą ją bowiem zespoły interdyscyplinarne, a więc mamy nadzieję, że informacje zawarte w tym opracowaniu okażą się przydatne w codziennej praktyce klinicznej dla wielu osób ze środowiska medycznego: lekarzy, diagnostów laboratoryjnych i farmaceutów. Mogę one być przydatne także dla szerokiej rzeszy osób, które są zainteresowane dokładniejszą kontrolą własnego stanu zdrowia.
1. CHOLESTEROL
1.1. Wprowadzenie
1.2. Biosynteza cholesterolu
1.3. Regulacja biosyntezy cholesterolu
1.4. Transport cholesterolu przez lipoproteiny krwi
2. METABOLIZM LIPOPROTEIN
2.1. Metabolizm LDL i VLDL
2.2. Heterogenność lipoprotein o niskiej gęstości
2.3. Rola HDLw metabolizmie lipidów
2.4. Heterogenność lipoprotein o wysokiej gęstości
3. ROLA mikro-RNA W Regulacji Metabolizmu Lipidów
3.1. Wprowadzenie
3.2. Biogeneza mikro-RNA
3.3. miRNA a metabolizm lipidów
4. PATOGENEZA MIAŻDŻYCY
4.1. Wprowadzenie
4.2.Charakterystyka i budowa poszczególnych etapów zmian miażdżycowych
4.3. Dysfunkcja komórek śródbłonka jako czynnik patogenetyczny miażdżycy
4.4. Rola monocytów/makrofagów w patogenezie miażdżycy
4.5. Rola limfocytów w patogenezie miażdżycy
4.6. Znaczenie angiogenezy w patogenezie miażdżycy
4.7. Rola zapalenia w progresji zmian miażdżycowych i powstawaniu płytki podatnej na pękanie
4.8. Zapalenie a zakrzepica
4.9. Dyslipidemie a zapalenie i miażdżyca
5. ATEROGENNA DYSLIPIDEMIA W ZESPOLE METABOLICZNYM
5.1. Wprowadzenie
5.2. Insulinooporność a aterogenność frakcji lipoprote metabolicznym
5.3. Matę, gęste LDL
5.4. Oporność na insulinę a modyfikacje w zakresie fr w zespole metabolicznym
5.5. Podsumowanie
6. DYSLIPIDEMIE
6.1. Wprowadzenie
6.2. Epidemiologia zaburzeń lipidowych
6.3. Kliniczne i genetyczne klasyfikacje dyslipidemii
6.4. Hipercholesterolemie pierwotne i wtórne
6.5. Ocena całkowitego ryzyka sercowo-naczyniowego. Docelowe wartości stężenia poszczególnych frakcji
6.6. Podsumowanie
7. LECZENIE DYSLIPIDEMII
7.1. Wprowadzenie
7.2. Postępowanie niefarmakologiczne w dyslipidemii
7.3. Leczenie farmakologiczne hipercholesterolemii
7.4. Leczenie farmakologiczne hipertriglicerydemii
7.5. Nowe leki hipolipemizujące
7.6. Bezpieczeństwo oraz zasady monitorowania terapii
7.7. Podsumowanie
8. DIAGNOSTYKA LABORATORYJNA DYSLIPIDEMII
8.1. Przygotowanie pacjenta do badań profilu lipidowego oraz wpływ różnych czynników na wyniki oznaczeń
8.2. Medyczna diagnostyka laboratoryjna jako wsparcie w rozpoznawaniu i monitorowaniu zaburzeń lipidowych
8.3. Uwagi końcowe
9. STATYNY
9.1. Wprowadzenie
9.2. Budowa chemiczna i właściwości statyn
9.3. Farmakologia i farmakokinetyka statyn
9.4. Mechanizmy plejotropowego działania statyn
9.5. Mitohormeza: czy nowy mechanizm plejotropowego działania statyn?
9.6. Statyny a witamina D
9.7. Statyny a komórkowe procesy molekularne i transkryocja genów
9.8. Kontrowersje wokół statyn
Badania laboratoryjne stanowią fundament nowoczesnej diagnostyki medycznej i naukowej,...
czytaj więcejSekwencjonowanie DNA to technika w biologii molekularnej i medycynie, umożliwiająca...
czytaj więcejInsulina, produkowana przez komórki beta trzustki, odgrywa fundamentalną rolę...
czytaj więcejTSH to hormon wydzielany przez komórki zasadochłonne przedniego płata przysadki...
czytaj więcejNiedobór witaminy K może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, które...
czytaj więcejMeningokoki są jednymi z głównych sprawców inwazyjnej choroby meningokokowej,...
czytaj więcejKiedy zdrowie stało się jednym z najważniejszych priorytetów dla wielu osób,...
czytaj więcejAmyloidoza jest schorzeniem, które wciąż pozostaje zagadką dla wielu pacjentów...
czytaj więcejChoroba syropu klonowego (MSUD), mimo swojej pozornie łagodnej nazwy, stanowi poważne...
czytaj więcejChoroby metaboliczne to grupa schorzeń charakteryzujących się zaburzeniami w procesach...
czytaj więcejTkanka łączna jest fundamentem, który łączy, wspiera i chroni inne tkanki i narządy....
czytaj więcejEKG to badanie, dzięki któremu lekarze mogą szybko i precyzyjnie wykrywać różnorodne...
czytaj więcej